| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 第一节 选题背景与意义 | 第13页 |
| 第二节 国内外研究进展 | 第13-31页 |
| 一、植物的光周期调控 | 第13-21页 |
| （一）植物的开花途径 | 第13-14页 |
| （二）光周期现象 | 第14-15页 |
| （三）植物的光受体 | 第15页 |
| （四）光受体向生物钟的传递 | 第15-16页 |
| （五）生物钟 | 第16-19页 |
| （六）下游调节基因 | 第19-21页 |
| 二、分子标记在植物中的应用 | 第21-23页 |
| （一）QTL定位方法 | 第21-22页 |
| （二）分子标记发展 | 第22页 |
| （三）大豆遗传图谱 | 第22-23页 |
| 三、大豆生育期的研究 | 第23-28页 |
| （一）大豆生育期的划分 | 第23-24页 |
| （二）大豆生育期基因的QTL定位 | 第24-26页 |
| （三）大豆生育期基因的克隆 | 第26-28页 |
| 四、PRR家族基因的研究进展 | 第28-29页 |
| （一）PRR名称的来源 | 第28页 |
| （二）PRR基因保守结构 | 第28页 |
| （三）PRR的进化史 | 第28页 |
| （四）PRR基因参与生物钟 | 第28-29页 |
| 五、长青春期性状研究进展 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆开花期QTL的检测 | 第31-52页 |
| 第一节材料与方法 | 第31-35页 |
| 一、试验材料 | 第31页 |
| 二、试验方法 | 第31-35页 |
| （一）开花期的统计 | 第31-32页 |
| （二）DNA提取和分子标记分析 | 第32页 |
| （三）分子标记 | 第32-34页 |
| （四）PCR扩增及基因型鉴定 | 第34-35页 |
| （五）图谱的构建 | 第35页 |
| （六）QTL分析和检测 | 第35页 |
| 第二节 结果与分析 | 第35-45页 |
| 一、消除主效QTL有利于检测额外QTL | 第35-40页 |
| （一）96 个个体的QTL检测 | 第35-37页 |
| （二）E1 背景下60个个体的QTL检测 | 第37-39页 |
| （三）e1 背景下36个个体的QTL检测 | 第39-40页 |
| 二、大豆长青春期性状（LJ）的QTL定位 | 第40-45页 |
| （一）LJ性状的QTL定位 | 第41-43页 |
| （二）J基因的QTL定位 | 第43-45页 |
| 第三节 讨论 | 第45-50页 |
| 一、主效基因对大豆开花期相关QTL的影响 | 第45-46页 |
| 二、长青春期性状相关QTL的检测 | 第46-50页 |
| 三、J基因的定位 | 第50页 |
| 第四节 结论 | 第50-52页 |
| 第三章 FL1 和FL2 基因的克隆及功能验证 | 第52-76页 |
| 第一节 材料与方法 | 第52-64页 |
| 一、试验材料 | 第52-53页 |
| （一）植物材料 | 第52页 |
| （二）菌株及载体 | 第52页 |
| （三）培养条件 | 第52页 |
| （四）试剂材料 | 第52-53页 |
| 二、试验方法 | 第53-64页 |
| （一）FL1 和FL2 基因的分离 | 第53-56页 |
| （二）FL1 和FL2 的dCAPS标记开发与应用 | 第56-57页 |
| （三）大豆转基因 | 第57-62页 |
| （四）FL1 和FL2 基因与大豆成花基因的荧光定量PCR分析 | 第62页 |
| （五）FL1 和FL2 亚细胞定位 | 第62-64页 |
| 第二节 结果与分析 | 第64-72页 |
| 一、FL1 和FL2 基因的克隆和大豆转化 | 第64-68页 |
| 二、FL1 和FL2 受生物钟调控 | 第68-69页 |
| 三、FL和FL2 亚细胞定位 | 第69-70页 |
| 四、E1、E2、E3 和E4 在转录水平对FL1 和FL2 的调控 | 第70-72页 |
| 第三节 讨论 | 第72-76页 |
| 一、FL1 和FL2 是qFT-B1 和qFT-H的的候选基因 | 第72-74页 |
| 二、FL1 和FL2 在开花调控中的作用 | 第74-76页 |
| 第四章 J基因的克隆及功能验证 | 第76-93页 |
| 第一节 材料与方法 | 第76-81页 |
| 一、试验材料 | 第76页 |
| 二、试验方法 | 第76-81页 |
| （一）J基因的分离 | 第76-77页 |
| （二）大豆转基因 | 第77-79页 |
| （三）J基因与大豆成花基因的荧光定量PCR分析 | 第79页 |
| （四）酵母双杂交 | 第79-81页 |
| 第二节 结果与分析 | 第81-90页 |
| 一、J基因的确定 | 第81-86页 |
| 二、J与GmELF4 和GmLUX的酵母双杂 | 第86-88页 |
| （一）诱饵载体的构建和自激活检测 | 第86-87页 |
| （二）J、GmELF4、GmLUX基因的pGADT7 载体构建 | 第87页 |
| （三）J、GmELF4 和GmLUX酵母双杂 | 第87-88页 |
| 三、J受生物钟调控 | 第88-89页 |
| 四、E1、E2、E3、E4 在转录水平对J基因的调控 | 第89-90页 |
| 第三节 讨论 | 第90-93页 |
| 一、qFT-C1 的候选基因 | 第90-91页 |
| 二、J具有ELF3 保守功能 | 第91-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 发表文章目录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
