| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 植物SOC1基因研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 SOC1基因序列结构特征及其鉴定 | 第12-13页 |
| 1.2.2 SOC1基因功能及其功能分化 | 第13-15页 |
| 1.2.3 SOC1与其他基因的表达调节 | 第15-17页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.4 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 植株材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第20页 |
| 2.1.4 实验所用引物 | 第20-22页 |
| 2.1.5 实验所需生物学软件 | 第22页 |
| 2.2 实验仪器与器材 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-37页 |
| 2.3.1 RNA提取 | 第22-23页 |
| 2.3.2 浓度与电泳的测定 | 第23页 |
| 2.3.3 反转录 | 第23-24页 |
| 2.3.4 同源序列克隆 | 第24-25页 |
| 2.3.5 胶回收 | 第25页 |
| 2.3.6 DNA片段与克隆载体的连接 | 第25-26页 |
| 2.3.7 农杆菌感受态的制备 | 第26页 |
| 2.3.8 菌液PCR检测及其测序 | 第26-27页 |
| 2.3.9 大肠杆菌和农杆菌质粒的提取 | 第27-28页 |
| 2.3.10 融安金柑FCSOC1a和FCSOC1b生物信息学分析 | 第28-29页 |
| 2.3.11 真核表达载体的构建 | 第29-33页 |
| 2.3.12 转化农杆菌及其鉴定 | 第33页 |
| 2.3.13 拟南芥种植与遗传转化 | 第33-34页 |
| 2.3.14 FcSOC1a和FcSOC1b实时荧光定量PCR(QRT-PCR) | 第34-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-64页 |
| 3.1 融安金柑的总RNA提取 | 第37页 |
| 3.2 FcSOC1a和FcSOC1b基因保守区序列的获得 | 第37-40页 |
| 3.3 FCSOC1a和FcSOC1b的生物信息学分析 | 第40-50页 |
| 3.3.1 FcSOC1a和FcSOC1b基因的氨基酸序列分析和蛋白质一级结构分析 | 第40-45页 |
| 3.3.2 FcSOC1a和FcSOC1b基因编码蛋白亚细胞定位和导肽的预测 | 第45-46页 |
| 3.3.3 FcSOC1a和FcSOC1b基因编码蛋白质的二级结构分析 | 第46-47页 |
| 3.3.4 FcSOC1a和FcSOC1b基因编码蛋白质的三级结构分析 | 第47-48页 |
| 3.3.5 FcSOC1a和FcSOC1b基因编码蛋白的功能分析 | 第48-50页 |
| 3.4 FcSOC1a和FcSOC1b的同源对比与进化分析 | 第50-53页 |
| 3.5 FcSOC1a和FcSOC1b在融安金柑上的表达模式分析 | 第53-57页 |
| 3.5.1 FcSOC1a和FcSOC1b在营养器官中的表达情况 | 第53-54页 |
| 3.5.2 FcSOC1a和FeSOC1b在生殖器官中的表达分析 | 第54-55页 |
| 3.5.3 FcSOC1a和FcSOC1b在日周期24h的相对表达量 | 第55-57页 |
| 3.6 FeSOCla和FeSOClb基因真核表达载体的构建 | 第57-59页 |
| 3.7 农杆菌菌落PCR鉴定 | 第59-61页 |
| 3.8 FeSOCla和FeSOClb基因转化拟南芥 | 第61-64页 |
| 4 讨论 | 第64-68页 |
| 4.1 FcSOC1基因的克隆及生物信息学分析 | 第64-65页 |
| 4.2 FcSOC1a和FcSOC1b在各部位表达的的综合分析 | 第65-66页 |
| 4.3 表达载体的选择 | 第66页 |
| 4.4 遗传转化分析 | 第66-68页 |
| 5 论文的结论与创新性 | 第68-70页 |
| 5.1 结论 | 第68-69页 |
| 5.2 论文的创新性 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第84页 |
