| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-24页 |
| 1.1 相关介绍 | 第15-24页 |
| 1.1.1 炔烃的介绍 | 第15页 |
| 1.1.2 光催化介绍 | 第15-16页 |
| 1.1.3 炔烃研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.4 光催化研究进展 | 第18-24页 |
| 第二章 研究内容及意义 | 第24-25页 |
| 2.1 研究内容 | 第24页 |
| 2.2 研究意义 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-66页 |
| 3.1 原料规格及来源 | 第25-27页 |
| 3.1.1 原料规格和来源 | 第25-27页 |
| 3.1.2 实验及分析仪器 | 第27页 |
| 3.2 原料合成 | 第27-34页 |
| 3.2.1 过氧酰合成 | 第28-31页 |
| 3.2.2 光催化剂合成 | 第31-33页 |
| 3.2.3 氘代N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NDP)的合成 | 第33-34页 |
| 3.3 苯乙炔和过氧月桂酰反应及反应条件优化筛选 | 第34-47页 |
| 3.3.1 金属催化剂的筛选 | 第34-36页 |
| 3.3.2 溶剂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.3.3 温度筛选 | 第37-39页 |
| 3.3.4 配体的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.5 添加剂筛选 | 第40-42页 |
| 3.3.6 总结 | 第42-43页 |
| 3.3.7 光催化条件探索与筛选 | 第43-47页 |
| 3.3.8 结果讨论 | 第47页 |
| 3.4 炔烃底物拓展 | 第47-57页 |
| 3.4.1 4-甲基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第48页 |
| 3.4.2 4-甲氧基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第48-49页 |
| 3.4.3 4-叔丁基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第49-50页 |
| 3.4.4 4-氟苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第50-51页 |
| 3.4.5 4-氯苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第51页 |
| 3.4.6 4-三氟甲基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第51-52页 |
| 3.4.7 3-甲基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第52-53页 |
| 3.4.8 3-甲氧基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第53-54页 |
| 3.4.9 3-氟苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第54页 |
| 3.4.10 2-甲氧基苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第54-55页 |
| 3.4.11 2-氟苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第55-56页 |
| 3.4.12 3,5-二氟苯乙炔与过氧月桂酰反应 | 第56-57页 |
| 3.5 过氧酰底物拓展 | 第57-63页 |
| 3.5.1 苯乙炔和正辛酰的反应 | 第57页 |
| 3.5.2 苯乙炔和正己酰的反应 | 第57-58页 |
| 3.5.3 苯乙炔和3,3-二甲基过氧丁酰的反应 | 第58-60页 |
| 3.5.4 苯乙炔和3-甲基过氧戊酰的反应 | 第60页 |
| 3.5.5 苯乙炔和3,5,5-三甲基过氧己酰的反应 | 第60-61页 |
| 3.5.6 苯乙炔和3-环戊基过氧丙酰的反应 | 第61-62页 |
| 3.5.7 苯乙炔和过氧苯丁酰的反应 | 第62-63页 |
| 3.5.8 苯乙炔和3-甲基过氧丁酰的反应 | 第63页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.6.1 自由基捕获实验 | 第63-64页 |
| 3.6.2 控制实验 | 第64-65页 |
| 3.6.3 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-67页 |
| 4.1 论文总结 | 第66页 |
| 4.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 附录 | 第70-133页 |