| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 药物控制释放系统 | 第10-16页 |
| 1.1.1 载体材料 | 第10页 |
| 1.1.2 载体的形态 | 第10-11页 |
| 1.1.3 微/纳米颗粒载体的制备方法 | 第11-12页 |
| 1.1.4 微/纳米颗粒与细胞 | 第12-16页 |
| 1.2 荧光示踪技术 | 第16-17页 |
| 1.2.1 量子点 | 第16-17页 |
| 1.2.2 异硫氰酸荧光素 | 第17页 |
| 1.3 作为控制释放载体的丝素蛋白及其微/纳米颗粒 | 第17-19页 |
| 1.3.1 丝素蛋白的结构 | 第17-18页 |
| 1.3.2 丝素蛋白微/纳米颗粒 | 第18-19页 |
| 1.4 本课题的研究目标与主要内容 | 第19-22页 |
| 第二章 丝素蛋白荧光微/纳米颗粒的制备及表征 | 第22-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-46页 |
| 2.2.1 丝素微/纳米颗粒的形貌 | 第27-29页 |
| 2.2.2 丝素微/纳米颗粒的荧光标记原理 | 第29-30页 |
| 2.2.3 丝素微/纳米颗粒的荧光标记鉴定 | 第30-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 丝素蛋白荧光微/纳米颗粒与EA.HY 926细胞和HELA细胞的相互作用 | 第49-81页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 3.2 结果与分析 | 第51-78页 |
| 3.2.1 不同浓度的丝素蛋白微/纳米颗粒（未经荧光标记）对细胞活力的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.2 丝素蛋白微/纳米颗粒经荧光标记后对细胞活力的影响 | 第52-54页 |
| 3.2.3 细胞对丝素颗粒的粘附和摄取 | 第54-78页 |
| 3.3 讨论 | 第78-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第四章 EA.HY 926细胞和HELA细胞在丝素蛋白微球表面的生长 | 第81-91页 |
| 4.1 材料与方法 | 第81-82页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第81页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第81页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第81-82页 |
| 4.2 结果与分析 | 第82-90页 |
| 4.2.1 丝素微球SFMP1与EA.hy 926细胞共培养 | 第82-84页 |
| 4.2.2 丝素微球SFMP1与HeLa细胞共培养 | 第84-86页 |
| 4.2.3 丝素微球SFMP2与EA.hy 926细胞共培养 | 第86-88页 |
| 4.2.4 丝素微球SFMP2与HeLa细胞共培养 | 第88-90页 |
| 4.3 讨论 | 第90页 |
| 4.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 结语 | 第91-93页 |
| 5.1 全文结论 | 第91-92页 |
| 5.2 本文的主要创新点 | 第92页 |
| 5.3 本文的不足和后续的研究工作 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 攻读硕士期间本人出版或公开的论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
