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Fe2+/NH2OH联合活化PMS去除水中典型抗生素的研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 抗生素污染现状及危害第11-15页
        1.1.1 抗生素的污染第11-12页
        1.1.2 抗生素的危害第12页
        1.1.3 典型抗生素的物化性质及检出情况第12-15页
    1.2 铁/铁离子活化过一硫酸盐(PMS)技术研究现状第15-19页
        1.2.1 PMS活化技术现状第16-18页
        1.2.2 零价铁活化PMS第18页
        1.2.3 铁氧化物活化PMS第18页
        1.2.4 亚铁离子活化PMS第18-19页
    1.3 Fe~(2+)/PMS活化体系的强化第19-20页
        1.3.1 体系的问题第19页
        1.3.2 体系的强化第19-20页
    1.4 Fe~(2+)/NH_2OH/PMS体系降解有机物研究现状第20-21页
        1.4.1 NH_2OH在耦合体系中的作用第20-21页
        1.4.2 体系降解有机物研究现状第21页
    1.5 研究的研究意义和研究内容第21-23页
        1.5.1 研究的研究意义第21页
        1.5.2 研究内容第21-23页
第2章 实验材料与方法第23-31页
    2.1 实验材料与仪器第23-25页
        2.1.1 实验材料第23-24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 实验方法第25-26页
        2.2.1 氧化动力学第25页
        2.2.2 影响因素研究第25-26页
    2.3 分析方法第26-30页
        2.3.1 抗生素浓度分析第26-28页
        2.3.2 COD分析第28页
        2.3.3 氮的分析第28-29页
        2.3.4 其它分析第29-30页
    2.4 本章小结第30-31页
第3章 耦合体系降解典型抗生素的降解效能研究第31-43页
    3.1 引言第31页
    3.2 耦合体系参数优化第31-35页
        3.2.1 Fe~(2+)浓度的确定第31-32页
        3.2.2 NH_2OH浓度的确定第32-33页
        3.2.3 PMS浓度的确定第33-35页
    3.3 典型抗生素降解动力学第35-42页
        3.3.1 SMX降解动力学第35-37页
        3.3.2 TMP降解动力学第37-39页
        3.3.3 OFL降解动力学第39-41页
        3.3.4 三种抗生素降解对比分析第41-42页
    3.4 本章小结第42-43页
第4章 Fe~(2+)/NH_2OH/PMS体系降解典型抗生素的因素研究第43-59页
    4.1 引言第43页
    4.2 pH对三种抗生素降解的影响第43-49页
        4.2.1 pH对SMX降解的影响第43-45页
        4.2.2 pH对TMP降解的影响第45-46页
        4.2.3 pH对OFL降解的影响第46-48页
        4.2.4 pH对三种抗生素降解影响的对比分析第48-49页
    4.3 投加方式三种抗生素降解的影响第49-54页
        4.3.1 投加方式对SMX降解的影响第49-51页
        4.3.2 投加方式对TMP降解的影响第51-53页
        4.3.3 投加方式对OFL降解的影响第53-54页
        4.3.4 投加方式对三种抗生素降解影响的对比分析第54页
    4.4 COD对三种抗生素降解的影响第54-58页
        4.4.1 COD对SMX降解的影响第54-55页
        4.4.2 COD对TMP降解的影响第55-56页
        4.4.3 COD对OFL降解的影响第56页
        4.4.4 COD对三种抗生素降解影响的对比分析第56-57页
        4.4.5 体系对COD的去除分析第57-58页
    4.5 本章小结第58-59页
第5章 耦合体系降解典型抗生素的机理推测与应用分析第59-71页
    5.1 引言第59页
    5.2 三种典型抗生素的降解途径分析第59-66页
        5.2.1 耦合体系自由基的生成第59-60页
        5.2.2 自由基循环转化过程第60-61页
        5.2.3 目标物降解过程推测第61-66页
    5.3 可应用性分析第66-69页
        5.3.1 体系pH的变化第67页
        5.3.2 体系COD的去除第67-68页
        5.3.3 体系氮的去除第68-69页
        5.3.4 体系残留物质的影响第69页
    5.4 本章小结第69-71页
结论第71-73页
参考文献第73-83页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第83-84页
致谢第84页

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