| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 离子液体发展简介 | 第11-14页 |
| 1.2 多组分反应简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 多组分反应研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.2 多组分反应的合成优势 | 第16-17页 |
| 1.3 多组分反应在杂环化合物合成中的应用 | 第17-29页 |
| 1.3.1 经典多组分人名反应在杂环合成中的新进展 | 第17-23页 |
| 1.3.2 异氰参与的多组分反应合成杂环化合物 | 第23-27页 |
| 1.3.3 利用活泼亚甲基反应 | 第27-28页 |
| 1.3.4 其他类型多组分反应构建杂环化合物的报道 | 第28-29页 |
| 1.4 立题依据 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第二章 离子液体[bmim]BF_4中合成苯并[h]嘧啶并-[4,5-b]喹啉衍生物 | 第37-50页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-38页 |
| 2.2 研究设想 | 第38-39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.3.1 实验主要试剂 | 第39页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.3.3 实验步骤 | 第40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.4.1 溶剂对反应的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.2 不同芳香醛参与反应的结果 | 第41-42页 |
| 2.4.3 离子液体的循环使用 | 第42页 |
| 2.4.4 机理推测 | 第42-43页 |
| 2.4.5 产物数据表征 | 第43-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 酸性离子液体[Hnmp] HSO_4催化类Mannich型反应 | 第50-67页 |
| 3.1 研究背景 | 第50-53页 |
| 3.1.1 噻唑杂环化和物的研究概述 | 第50-51页 |
| 3.1.2 Mannich反应 | 第51-53页 |
| 3.2 研究设想 | 第53-54页 |
| 3.3 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.3.1 实验主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第55页 |
| 3.3.3 实验步骤 | 第55页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.4.1 催化剂种类对反应的影响 | 第55-56页 |
| 3.4.2 反应条件的优化 | 第56-57页 |
| 3.4.3 不同底物结构对反应的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.4 催化剂的使用性能 | 第58-59页 |
| 3.4.5 机理推测 | 第59页 |
| 3.4.6 产物数据表征 | 第59-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第四章 碱性离子液体[bmim]OH催化合成苯并[g]吡喃衍生物 | 第67-83页 |
| 4.1 研究背景 | 第67-69页 |
| 4.2 研究设想 | 第69-70页 |
| 4.3 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.3.1 实验主要试剂 | 第70-71页 |
| 4.3.2 实验仪器 | 第71页 |
| 4.3.3 实验步骤 | 第71-72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-80页 |
| 4.4.1 反应条件的优化 | 第72页 |
| 4.4.2 不同反应底物参与反应的结果 | 第72-73页 |
| 4.4.3 催化剂的循环使用 | 第73-74页 |
| 4.4.4 机理推测 | 第74页 |
| 4.4.5 产物数据表征 | 第74-80页 |
| 4.5 本章小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第五章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第106页 |
