克服肿瘤耐药的药物协同共传递磷脂—聚合物杂化纳米粒子的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 主要符号表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 药物传递系统 | 第13-21页 |
| 1.1.1 脂质体载体 | 第14-15页 |
| 1.1.2 高分子聚合物载体 | 第15-16页 |
| 1.1.3 金属类载体 | 第16-19页 |
| 1.1.4 无机非金属载体 | 第19-21页 |
| 1.2 协同药物共传递体系 | 第21-23页 |
| 1.2.1 药物与药物的协同共传递 | 第21-22页 |
| 1.2.2 药物与基因的协同共传递 | 第22-23页 |
| 1.3 肿瘤细胞多药耐药性 | 第23-26页 |
| 1.3.1 多药耐药产生机理 | 第23-25页 |
| 1.3.2 多药耐药的逆转 | 第25-26页 |
| 1.4 研究背景与内容 | 第26-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.2.1 胆酸功能化聚DL丙交酯的合成 | 第30页 |
| 2.2.2 聚合物的表征 | 第30-31页 |
| 2.2.3 载药纳米粒子的制备 | 第31页 |
| 2.2.4 载药纳米粒子的表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5 纳米粒子的载药量和包封率的测定 | 第32页 |
| 2.2.6 纳米粒子体外药物释放研究 | 第32页 |
| 2.2.7 纳米粒子体外细胞毒性的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.8 细胞凋亡 | 第33页 |
| 2.2.9 细胞内P-糖蛋白的表达研究 | 第33页 |
| 2.2.10 免疫学研究 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-50页 |
| 3.1 胆酸功能化聚DL丙交酯的合成与表征 | 第35-36页 |
| 3.2 载药纳米粒子的制备和表征 | 第36-41页 |
| 3.3 纳米粒子体外药物释放 | 第41-42页 |
| 3.4 纳米粒子体外细胞毒性 | 第42-47页 |
| 3.5 细胞凋亡 | 第47页 |
| 3.6 细胞内P-gp蛋白的表达 | 第47-48页 |
| 3.7 细胞因子IL-10 表达量 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-55页 |
| 4.1 胆酸功能化聚丙交酯的表征 | 第50页 |
| 4.2 载药纳米粒子的制备和表征 | 第50-51页 |
| 4.3 药物释放能力 | 第51页 |
| 4.4 纳米粒子体外细胞毒性的研究 | 第51-53页 |
| 4.5 细胞凋亡 | 第53页 |
| 4.6 细胞内P-gp蛋白的表达研究 | 第53-54页 |
| 4.7 免疫学研究 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
