| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 钯催化碳碳键偶联反应的概述 | 第8页 |
| 1.2 钯催化合成含氧杂环反应的研究进展 | 第8-18页 |
| 1.2.1 钯催化羰基化四元环化反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 钯催化羰基化五元环化反应 | 第11-16页 |
| 1.2.3 钯催化羰基化六元环化反应 | 第16-18页 |
| 1.3 课题的提出与研究意义 | 第18-20页 |
| 第2章 路易斯碱促进的钯催化高活性三嗪超酯与端炔的偶联反应研究 | 第20-42页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第21-23页 |
| 2.2.2 2,4-二甲氧基-6-氯均三嗪的制备(CDMT) | 第23-24页 |
| 2.2.3 乙酰水杨酸的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 乙酰水杨酸三嗪酯的合成 | 第24页 |
| 2.2.5 钯催化乙酰水杨酸三嗪酯和端炔交叉反应的实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 催化反应研究 | 第25-27页 |
| 2.3.2 钯催化体系的底物拓展 | 第27-29页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第29-32页 |
| 2.5 产物结构表征数据 | 第32-40页 |
| 2.6 小结 | 第40-42页 |
| 第3章 布朗斯特碱参与的炔酮环化反应研究 | 第42-62页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 邻乙酰氧基炔酮的制备步骤 | 第44页 |
| 3.2.3 邻乙酰氧基炔酮转化为黄酮的实验步骤 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-47页 |
| 3.3.1 环化反应条件优化 | 第44-46页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第46-47页 |
| 3.4 碱参与炔酮环化反应的可能机理 | 第47-49页 |
| 3.5 产物结构表征数据 | 第49-61页 |
| 3.6 小结 | 第61-62页 |
| 第4章 钯催化邻羟基碘苯与端炔的羰基化成环反应研究 | 第62-74页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 | 第63-65页 |
| 4.2.2 邻羟基碘苯与端炔催化羰化成环反应的实验步骤 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 4.3.1 钯催化羰基化成环反应条件优化 | 第65-68页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第68-69页 |
| 4.4 产物结构表征数据 | 第69-73页 |
| 4.5 小结 | 第73-74页 |
| 第5章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 5.1 结论 | 第74页 |
| 5.2 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 附录 | 第88-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第152页 |
