| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 晶体工程学概论 | 第9-10页 |
| 1.1.1 超分子化学 | 第9页 |
| 1.1.2 晶体工程学 | 第9-10页 |
| 1.2 药物共晶 | 第10-17页 |
| 1.2.1 晶体工程学在药物共晶中的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 药物共晶的设计 | 第11-12页 |
| 1.2.3 药物共晶的制备方法 | 第12-14页 |
| 1.2.4 药物共晶的表征分析手段 | 第14-15页 |
| 1.2.5 药物共晶的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 本文研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 吡拉西坦药物共晶的合成与表征 | 第19-35页 |
| 2.1 引言 | 第19-21页 |
| 2.2 吡拉西坦共晶的设计思路 | 第21-22页 |
| 2.3 实验研究 | 第22-24页 |
| 2.3.1 吡拉西坦共晶的筛选与表征 | 第22-24页 |
| 2.3.2 吡拉西坦共晶的溶液介导相转变过程研究 | 第24页 |
| 2.4 吡拉西坦共晶的筛选与表征 | 第24-30页 |
| 2.4.1 热分析 | 第25-26页 |
| 2.4.2 粉末 X-射线衍射 | 第26-28页 |
| 2.4.3 红外光谱测试 | 第28-29页 |
| 2.4.4 扫描电镜照片 | 第29页 |
| 2.4.5 吡拉西坦共晶的化学计量的确定 | 第29-30页 |
| 2.5 吡拉西坦共晶的溶液介导相转变过程研究 | 第30-34页 |
| 2.5.1 溶剂筛选 | 第30-31页 |
| 2.5.2 过程分析技术监测溶液介导相转变过程 | 第31-34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 拉莫三嗪药物共晶的合成与表征 | 第35-52页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 拉莫三嗪共晶的设计思路 | 第36-38页 |
| 3.3 实验研究 | 第38-40页 |
| 3.3.1 拉莫三嗪共晶的合成与表征 | 第38-39页 |
| 3.3.2 拉莫三嗪共晶的溶液介导相转变过程研究 | 第39页 |
| 3.3.3 拉莫三嗪共晶的溶解速率 | 第39-40页 |
| 3.4 拉莫三嗪-4,4’-联吡啶药物共晶的分析鉴定结果 | 第40-44页 |
| 3.4.1 热分析 | 第41-42页 |
| 3.4.2 粉末 X-射线衍射 | 第42页 |
| 3.4.3 红外光谱测试 | 第42-43页 |
| 3.4.4 扫描电镜照片 | 第43-44页 |
| 3.4.5 拉莫三嗪共晶的化学计量的确定 | 第44页 |
| 3.5 拉莫三嗪共晶的溶液介导相转变过程研究 | 第44-48页 |
| 3.5.1 溶剂筛选 | 第44-45页 |
| 3.5.2 过程分析技术监测溶液介导相转变过程 | 第45-48页 |
| 3.6 拉莫三嗪共晶的溶解速率 | 第48-50页 |
| 3.7 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 利用机械力化学法合成药物共晶 | 第52-64页 |
| 4.1 引言 | 第52-54页 |
| 4.2 实验研究 | 第54-55页 |
| 4.2.1 试剂、仪器及测试条件 | 第54-55页 |
| 4.2.2 机械力化学法合成吡拉西坦和拉莫三嗪共晶 | 第55页 |
| 4.3 研磨时间的影响 | 第55-59页 |
| 4.3.1 吡拉西坦-戊二酸共晶 | 第55-57页 |
| 4.3.2 拉莫三嗪-4,4’-联吡啶共晶 | 第57-59页 |
| 4.4 溶剂的影响 | 第59-61页 |
| 4.4.1 吡拉西坦-戊二酸共晶 | 第59-60页 |
| 4.4.2 拉莫三嗪-4,4’-联吡啶共晶 | 第60-61页 |
| 4.5 溶剂量的影响 | 第61-63页 |
| 4.5.1 吡拉西坦-戊二酸共晶 | 第61-62页 |
| 4.5.2 拉莫三嗪-4,4’-联吡啶共晶 | 第62-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论与建议 | 第64-67页 |
| 5.1 结论 | 第64-65页 |
| 5.2 本文创新点 | 第65页 |
| 5.3 建议 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |