| 致谢 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 综述部分 植物花发育基因调控研究 | 第10-26页 |
| 0 引言 | 第10-26页 |
| 1．1 同源异型基因 | 第10-11页 |
| 1．2 花发育概述 | 第11-12页 |
| 1．2．1 由营养生长向生殖生长的过渡 | 第11-12页 |
| 1．2．2 花分生组织的形成 | 第12页 |
| 1．3 影响花发育的同源异型基因 | 第12-23页 |
| 1．3．1 花发育早期基因 | 第12-13页 |
| 1．3．2 花发育后期作用基因 | 第13-14页 |
| 1．3．3 花器官发育的同源异型基因作用模型——ABC模型 | 第14-16页 |
| 1．3．3．1 ABC模型 | 第14-15页 |
| 1．3．3．2 花器官发育的定域基因 | 第15页 |
| 1．3．3．3 花器官同源基因的功能多样性 | 第15-16页 |
| 1．3．4 花发育期间同源异型基因的调控 | 第16-23页 |
| 1．3．4．1 开花时间基因 | 第16-20页 |
| 1．3．4．1．1 开花抑制途径 | 第17-18页 |
| 1．3．4．1．2 自主促进途径 | 第18-19页 |
| 1．3．4．1．3 光周期促进途径 | 第19-20页 |
| 1．3．4．1．4 春化促进途径 | 第20页 |
| 1．3．4．2 花序和花分生组织特征基因 | 第20-23页 |
| 1．3．4．2．1 花分生组织特征基因的功能及相互作用 | 第21-22页 |
| 1．3．4．2．2 FCA与开花启动基因之间相互作用 | 第22页 |
| 1．3．4．2．3 TFL1基因与其它花分生组织特征基因之间的关系 | 第22-23页 |
| 1．3．4．3 连接花分生组织和花器官的基因调控 | 第23页 |
| 1．4 MADS盒基因 | 第23-25页 |
| 1．4．1 MADS盒基因的概念 | 第23-24页 |
| 1．4．2 MADS盒基因的特点和种类 | 第24-25页 |
| 1．4．2．1 开花促进基因 | 第24页 |
| 1．4．2．2 开花抑制基因 | 第24-25页 |
| 1．4．3 MADS盒基因的生物学功能 | 第25页 |
| 1．4．4 MADS盒基因作用的机制 | 第25页 |
| 1．5 其它保守性同源异型盒基因 | 第25-26页 |
| 正文部分 | 第26-44页 |
| 第二章 材料和方法 | 第27-31页 |
| §2．1 植物材料和种植 | 第27页 |
| §2．2 基因组DNA的提取 | 第27页 |
| §2．3 质粒、菌株 | 第27页 |
| §2．4 酶和试剂 | 第27页 |
| §2．5 引物的设计和合成 | 第27-28页 |
| §2．6 目的基因片段的PCR扩增和PCR产物的克隆 | 第28页 |
| §2．7 目的片段的纯化回收以及同T载体的连接 | 第28-29页 |
| §2．8 感受态细胞的制备及转化 | 第29页 |
| §2．9 重组质粒的提取和酶切鉴定 | 第29-30页 |
| §2．10 序列测定和分析 | 第30-31页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第31-40页 |
| §3．1 CAL同源基因的结构特点 | 第31页 |
| §3．2 BogCAL、BocCAL和BoaCAL基因5’端PCR扩增、阳性目的克隆鉴定和序列全长测 | 第31-34页 |
| §3．3 基因组序列同源性比对和分析 | 第34页 |
| §3．4 根据CAL基因同源性分析芸薹属植物间进化关系 | 第34-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-42页 |
| §4．1 依据CAL同源基因5’端保守的同源片段的相似性分析几种植物间的进化关系 | 第40页 |
| §4．2 本研究分离到的三个基因片段为开展多项研究提供便利 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-44页 |
| §5．1 基因分离和序列测定 | 第42页 |
| §5．2 同源性分析研究 | 第42-43页 |
| §5．3 八种十字花科植物间进化树的绘制 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 附图： A＼B＼C＼D＼E＼F＼G | 第53-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
