| 内容提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 引言 | 第16页 |
| 1.2 钙钛矿的结构 | 第16-23页 |
| 1.2.1 晶体结构 | 第17-19页 |
| 1.2.2 钙钛矿的非化学计量 | 第19-20页 |
| 1.2.2.1 氧的非化学计量 | 第19-20页 |
| 1.2.2.2 阳离子的非化学计量 | 第20页 |
| 1.2.3 氧的移动性 | 第20-21页 |
| 1.2.4 相转变、热稳定性和化学稳定性 | 第21-23页 |
| 1.3 光催化 | 第23-29页 |
| 1.3.1 光分解水 | 第23页 |
| 1.3.2 光催化降解染料活性的研究现状 | 第23-25页 |
| 1.3.3 钙钛矿型光催化剂的细化、结晶化及形貌 | 第25-27页 |
| 1.3.4 光催化剂的负载 | 第27-29页 |
| 1.4 光催化剂的两种高效无机载体 | 第29-30页 |
| 1.4.1 硅溶胶的简述 | 第29页 |
| 1.4.2 硅藻土的简述 | 第29-30页 |
| 1.5 钙钛矿型复合氧化物的制备方法 | 第30-33页 |
| 1.5.1 溶胶凝胶法 | 第30-31页 |
| 1.5.2 燃烧合成法 | 第31-32页 |
| 1.5.3 水热法 | 第32-33页 |
| 1.6 本论文的选题依据、研究内容及新的认识 | 第33-36页 |
| 1.6.1 选题依据及研究内容 | 第33-34页 |
| 1.6.2 新的认识 | 第34-36页 |
| 第2章 实验部分 | 第36-44页 |
| 2.1 实验试剂及设备 | 第36-37页 |
| 2.1.1 光催化剂制备的原材料及其它实验试剂 | 第36页 |
| 2.1.2 无机多孔原材料 | 第36-37页 |
| 2.1.3 实验设备及仪器 | 第37页 |
| 2.2 ABO_3钙钛矿型光催化剂的制备 | 第37-39页 |
| 2.3 复合类钙钛矿型Bi_2WO_6光催化剂的制备 | 第39-41页 |
| 2.4 染料的选取 | 第41页 |
| 2.5 多孔SiO_2质原料吸附性能测试 | 第41页 |
| 2.6 光催化活性的测试 | 第41-42页 |
| 2.7 光催化剂稳定性的测试 | 第42-43页 |
| 2.8 测试仪器及测试方法 | 第43-44页 |
| 第3章 氧空位变化对氧缺位型BaFeO_(3-x)的光化学活性及结构稳定性的影响 | 第44-60页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-59页 |
| 3.2.1 钙钛矿型BaFeO_(3-x)的氧空位变化 | 第45-48页 |
| 3.2.1.1 晶相结构分析 | 第45-47页 |
| 3.2.1.2 成分分析 | 第47-48页 |
| 3.2.1.3 TG/DTA分析 | 第48页 |
| 3.2.2 表面组分状态分析 | 第48-50页 |
| 3.2.3 氧空位变化对BaFeO_(3-x)的光致降解效应的影响 | 第50-53页 |
| 3.2.4 氧空位变化对BaFeO_(3-x)在染料降解中的结构相变的影响 | 第53-57页 |
| 3.2.5 氧空位变化对BaFeO_(3-x)的光催化活性和结构相变影响的机理 | 第57-58页 |
| 3.2.6 紫外可见漫反射光谱分析 | 第58-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 氧空位变化对氧缺位型BaCoO_(3-x)的光化学活性及其稳定性的影响 | 第60-72页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 4.2.1 钙钛矿BaCoO_(3-x)的氧空位变化 | 第61-64页 |
| 4.2.1.1 晶相结构分析 | 第61-62页 |
| 4.2.1.2 成分分析 | 第62-63页 |
| 4.2.1.3 TG/DTA分析 | 第63-64页 |
| 4.2.2 氧空位变化对BaCoO_(3-x)的光催化活性的影响 | 第64-66页 |
| 4.2.3 氧空位变化对BaCoO_(3-x)在染料降解中的结构相变的影响 | 第66-69页 |
| 4.2.4 氧空位变化对BaCoO_(3-x)的光催化活性和结构相变的影响机理 | 第69-70页 |
| 4.2.5 紫外可见漫反射光谱分析 | 第70-71页 |
| 4.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 第5章 钙钛矿型LaCoO_(3-x)(x=0～0.075)的结构、染料降解活性和稳定性 | 第72-86页 |
| 5.1 引言 | 第72-73页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第73-84页 |
| 5.2.1 样品表征 | 第73-75页 |
| 5.2.2 样品的染料降解活性分析 | 第75-80页 |
| 5.2.3 样品对染料降解的活性机制分析 | 第80页 |
| 5.2.4 样品表面组分状态分析 | 第80-81页 |
| 5.2.5 样品的光学性能分析 | 第81-82页 |
| 5.2.6 染料降解过程中LaCoO_(3-x)的稳定性分析 | 第82-84页 |
| 5.3 本章小结 | 第84-86页 |
| 第6章 pH值对柠檬酸溶胶凝胶法合成BaFeO_(3-x)时其结构形成的影响 | 第86-94页 |
| 6.1 引言 | 第86页 |
| 6.2 BaFeO_(3-x)样品的制备 | 第86-87页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第87-93页 |
| 6.3.1 pH值对钙钛矿BaFeO_(3-x)结构形成的影响 | 第87-90页 |
| 6.3.2 pH值对BaFeO_(3-x)的前驱体相转变温度的影响 | 第90页 |
| 6.3.3 pH值对螯合反应进而对BaFeO_(3-x)结构形成的影响机制 | 第90-92页 |
| 6.3.4 pH值对尖晶石型BaFe_2O_4的结构形成的影响 | 第92-93页 |
| 6.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 第7章 Bi_2WO_6/硅胶复合物的制备、表征及光催化活性 | 第94-106页 |
| 7.1 引言 | 第94页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第94-104页 |
| 7.2.1 Bi_2WO_6纯相最佳合成条件的选取 | 第94-98页 |
| 7.2.2 硅胶复合Bi_2WO_6的结构表征 | 第98-99页 |
| 7.2.3 硅胶复合Bi_2WO_6的颗粒形貌分析 | 第99页 |
| 7.2.4 硅胶复合Bi_2WO_6的表面组分状态分析 | 第99-100页 |
| 7.2.5 硅胶复合Bi_2WO_6的光催化活性分析 | 第100-101页 |
| 7.2.6 硅胶复合Bi_2WO_6的紫外可见漫反射光谱分析 | 第101-102页 |
| 7.2.7 硅胶复合Bi_2WO_6的稳定性分析 | 第102-103页 |
| 7.2.8 硅胶复合Bi_2WO_6的光催化活性改善机制分析 | 第103-104页 |
| 7.3 本章小结 | 第104-106页 |
| 第8章 Bi_2WO_6/硅藻土复合物的制备、表征及光催化活性 | 第106-114页 |
| 8.1 引言 | 第106页 |
| 8.2 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 8.2.1 结构表征 | 第106-107页 |
| 8.2.2 颗粒形貌分析 | 第107-108页 |
| 8.2.3 表面组分状态分析 | 第108-109页 |
| 8.2.4 光催化活性和稳定性分析 | 第109-112页 |
| 8.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 第9章 结论 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-134页 |
| 攻读博士学位期间的主要成果 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
