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药品价格监管的行政法问题研究

摘要第1-8页
引言第8-10页
第一章 我国药品价格监管的基础第10-22页
 一、药品价格监管的实践基础第10-16页
  (一) 药品的特殊性第10-11页
  (二) 我国药品市场的特殊性第11-16页
 二、药品价格监管的理论基础第16-22页
  (一) 社会国原则的产生背景第17页
  (二) 社会国原则的内涵第17-18页
  (三) 社会国原则基础上的药品价格监管第18-22页
第二章 我国药品价格监管的现行机制第22-31页
 一、药品价格监管的历史沿革第22-23页
 二、药品价格监管的现有方式和主要制度第23-25页
  (一) 直接监管第23-24页
  (二) 间接监管第24-25页
 三、药品价格监管机构的设置及其职权第25-31页
  (一) 价格主管部门第25-28页
  (二) 其他监管机构第28-31页
第三章 我国药品价格监管失灵及其原因第31-56页
 一、监管失灵的表现第31-33页
  (一) 降价药品被包装成新药第31-32页
  (二) 廉价药品退出市场第32页
  (三) 中标药品被医疗机构淘汰第32页
  (四) 药品质量难以保障第32-33页
 二、监管失灵的制度困境第33-45页
  (一) 监管机构的双重职能定位第33-38页
  (二) 监管权分配过于分散第38-42页
  (三) 监管资源不足第42-44页
  (四) 监管决策具有不可预测性第44-45页
 三、监管失灵的程序缺陷第45-56页
  (一) 公众参与的法律依据及其缺陷第45-47页
  (二) 公众参与的方式及其问题第47-53页
  (三) 公众参与不均衡的后果:"反向参与"第53-56页
第四章 我国药品价格监管的完善第56-71页
 一、监管机构的完善第56-59页
  (一) 加强监管机构的独立性第56-58页
  (二) 扩大监管范围第58-59页
 二、公众参与机制的完善第59-69页
  (一) 公众参与的功能第59-64页
  (二) 扩大参与者的范围第64-67页
  (三) 拓展公众参与的环节与形式第67-69页
 三、加强监管中的信息公开第69-71页
  (一) 加强被监管者披露信息的义务第69-70页
  (二) 完善监管机构信息公开制度第70-71页
结论第71-72页
参考文献第72-77页
致谢第77页

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