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高效毛细管电泳分离分析几类药物活性成分的研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 高效毛细管电泳及其在近期的应用概述第10-20页
    1 HPCE的主要分离模式及机理第10-12页
    2 毛细管电泳在近期的主要应用第12-18页
        2.1 在药物分析与质量控制中的应用第12-14页
        2.2 在临床分析与研究中的应用第14-15页
        2.3 在食品分析与安全检测中的应用第15-17页
        2.4 在其它分析检测中的应用第17-18页
    3 本论文的研究意义、目的与内容第18-20页
第二章 黄连中五种生物碱类化合物的毛细管区带电泳分离分析第20-29页
    1 引言第20页
    2 实验部分第20-22页
        2.1 主要仪器与试剂第20-21页
        2.2 溶液配制第21-22页
        2.3 毛细管电泳条件与方法第22页
    3 结果与讨论第22-28页
        3.1 缓冲溶液pH值及浓度对分离的影响第22-23页
        3.2 有机添加剂及其浓度对分离的影响第23-24页
        3.3 甘露醇浓度对分离的影响第24-25页
        3.4 仪器条件的选择第25-26页
        3.5 工作曲线及方法精密度第26页
        3.6 样品分析第26-28页
    4 结论第28-29页
第三章 毛细管区带电泳同时分离测定五种多酚类化合物第29-41页
    1 引言第29页
    2 实验部分第29-31页
        2.1 主要仪器与试剂第29-30页
        2.2 溶液配制第30-31页
        2.3 毛细管电泳条件与方法第31页
    3 离解常数的测定原理及相关计算第31-32页
        3.1 离解常数(K)的测定理论第31-32页
        3.2 有效淌度μ_(eff)的计算第32页
    4 结果与讨论第32-39页
        4.1 缓冲溶液浓度及pH值对分离的影响第32-33页
        4.2 缓冲液中有机添加剂种类及浓度对分离的影响第33-34页
        4.3 电解质溶液中β-环糊精浓度对分离的影响第34-35页
        4.4 仪器条件对分离的影响第35-36页
        4.5 工作曲线及方法精密度第36-37页
        4.6 样品分析第37-38页
        4.7 各组分解离常数的测定第38-39页
    5 结论第39-41页
第四章 白花前胡甲素、丁素和E素的反向毛细管胶束电动色谱分离分析第41-53页
    1 引言第41页
    2 实验部分第41-43页
        2.1 主要仪器与试剂第41-42页
        2.2 溶液配制第42-43页
        2.3 毛细管电泳条件与方法第43页
    3. 结果与讨论第43-52页
        3.1 迁移模式的优化第43-44页
        3.2 样品溶剂的优化第44-45页
        3.3 运行电解质溶液优化第45-49页
            3.3.1 缓冲溶液pH值及磷酸盐浓度对分离的影响第45-46页
            3.3.2 缓冲溶液内SDS的浓度对分离的影响第46-47页
            3.3.3 缓冲溶液内乙腈的含量对分离效果的影响第47-49页
        3.4 仪器条件对分离的影响第49-50页
        3.5 工作曲线及方法精密度第50-51页
        3.6 样品含量的测定第51-52页
    4 结论第52-53页
第五章 九种氨基酸的反向毛细管胶束电动色谱分离分析研究第53-65页
    1 引言第53页
    2 实验部分第53-55页
        2.1 主要仪器与试剂第54页
        2.2 溶液配制第54-55页
        2.3 毛细管电泳条件与方法第55页
    3 结果与讨论第55-64页
        3.1 检测方式与检测波长的选择第55-56页
        3.2 迁移模式的优化第56-57页
        3.3 样品溶剂的优化第57-58页
        3.4 运行电解质溶液优化第58-61页
            3.4.1 缓冲体系的组成与浓度选择第58-59页
            3.4.2 缓冲溶液pH的选择第59-60页
            3.4.3 缓冲溶液内CTAB浓度对分离的影响第60页
            3.4.4 缓冲溶液内乙腈的含量对分离效果的影响第60-61页
        3.5 仪器条件对分离的影响第61-62页
        3.6 工作曲线及方法精密度第62-63页
        3.7 样品含量的测定第63-64页
    4. 结论第64-65页
参考文献第65-76页
致谢第76页

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