| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语一览表 | 第9-11页 |
| 化合物结构 | 第11-17页 |
| 引言 | 第17-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-39页 |
| 1.1 提高微生物资源的多样性 | 第21-24页 |
| 1.2 单菌多产物策略(OSMAC)研究微生物天然产物 | 第24-27页 |
| 1.2.1 培养基的改变 | 第24-25页 |
| 1.2.2 pH值的改变 | 第25-26页 |
| 1.2.3 供氧量的改变 | 第26页 |
| 1.2.4 添加酶抑制剂 | 第26-27页 |
| 1.2.5 培养容器的改变 | 第27页 |
| 1.3 研究微生物天然产物的其它策略 | 第27-31页 |
| 1.3.1 共培养方式获得新的天然产物 | 第27-28页 |
| 1.3.2 通过表观遗传学修饰获得新的天然产物 | 第28-29页 |
| 1.3.3 通过基因挖掘(gene mining)方法获得新的天然产物 | 第29-31页 |
| 1.4 植物病原真菌次级代谢产物的研究 | 第31-37页 |
| 1.4.1 植物病原真菌Ulocladium sp.次级代谢产物研究概况 | 第31-32页 |
| 1.4.2 植物病原真菌Bipolaris sp.次级代谢产物研究概况 | 第32-35页 |
| 1.4.3 植物病原真菌Fusarium oxysporum次级代谢产物研究概况 | 第35-37页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第37-39页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第37页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第37-39页 |
| 第二章 植物病原真菌Ulocladium sp.次级代谢产物的研究 | 第39-75页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 651181 PDB静置发酵次级代谢产物研究 | 第40-52页 |
| 2.2.1 化合物的结构解析 | 第40-46页 |
| 2.2.2 化合物的生物活性评价 | 第46-48页 |
| 2.2.3 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第48-52页 |
| 2.3 651181查氏培养基摇瓶发酵次级代谢产物研究 | 第52-63页 |
| 2.3.1 化合物的结构解析 | 第52-57页 |
| 2.3.2 化合物的生物活性评价 | 第57-58页 |
| 2.3.3 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第58-63页 |
| 2.4 651181大米固体发酵次级代谢产物研究 | 第63-72页 |
| 2.4.1 化合物的结构解析 | 第64-69页 |
| 2.4.2 化合物的生物活性评价 | 第69页 |
| 2.4.3 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第69-72页 |
| 2.5 小结和讨论 | 第72-75页 |
| 第三章 植物病原真菌Bipolaris sp.次级代谢产物的研究 | 第75-93页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 L435 PDB摇瓶发酵次级代谢产物研究 | 第76-87页 |
| 3.2.1 化合物的结构解析 | 第76-78页 |
| 3.2.2 化合物的生物活性评价 | 第78-83页 |
| 3.2.3 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第83-87页 |
| 3.3 L439 PDB静置发酵次级代谢产物研究 | 第87-91页 |
| 3.3.1 化合物的结构解析 | 第87-88页 |
| 3.3.2 化合物的生物活性评价 | 第88-89页 |
| 3.3.3 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第89-91页 |
| 3.4 小结和讨论 | 第91-93页 |
| 第四章 植物病原真菌Fusarium oxysporum次级代谢产物的研究 | 第93-105页 |
| 4.1 引言 | 第93页 |
| 4.2 化合物的结构解析 | 第93-98页 |
| 4.3 化合物的生物活性评价 | 第98-99页 |
| 4.4 菌株发酵培养和化合物分离纯化 | 第99-103页 |
| 4.5 小结和讨论 | 第103-105页 |
| 第五章 实验部分 | 第105-113页 |
| 5.0 菌株来源和常用培养基配方 | 第105页 |
| 5.0.1 菌株来源 | 第105页 |
| 5.0.2 常用的培养基配方 | 第105页 |
| 5.1 实验室常用仪器 | 第105-106页 |
| 5.2 室验室常用试剂 | 第106-107页 |
| 5.3 波谱数据测定的仪器及方法 | 第107页 |
| 5.3.1 核磁共振 | 第107页 |
| 5.3.2 质谱 | 第107页 |
| 5.3.3 CD、旋光、红外及紫外 | 第107页 |
| 5.4 活性测试方法 | 第107-113页 |
| 5.4.1 抗BCG活性 | 第107-108页 |
| 5.4.2 抗MTB活性 | 第108页 |
| 5.4.3 抗MRSA、BS、PA活性 | 第108-109页 |
| 5.4.4 抗真菌及互动抗真菌活性 | 第109-110页 |
| 5.4.5 体外细胞毒活性 | 第110-111页 |
| 5.4.6 细胞自噬实验 | 第111页 |
| 5.4.7 抗氧化实验 | 第111-113页 |
| 第六章 结论 | 第113-115页 |
| 6.1 总结 | 第113-114页 |
| 6.2 创新性 | 第114页 |
| 6.3 讨论 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 附录 | 第127-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第161-162页 |
