| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 柱花草炭疽菌研究进展 | 第9-19页 |
| 1.1 柱花草 | 第9页 |
| 1.2 柱花草炭疽病的研究现状 | 第9-14页 |
| 1.2.1 植物炭疽菌属 | 第9-11页 |
| 1.2.2 柱花草炭疽菌及研究现状 | 第11-14页 |
| 1.3 基因敲除载体构建方法 | 第14-15页 |
| 1.3.1 传统酶切法 | 第14页 |
| 1.3.2 特殊酶切 | 第14-15页 |
| 1.3.3 融合PCR法 | 第15页 |
| 1.4 乙酰乳酸合成酶 | 第15-16页 |
| 1.5 研究内容与目的、意义 | 第16-18页 |
| 1.6 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 胶孢炭疽菌致病性减弱转化子H621、H800 T-DNA的侧翼序列的克隆 | 第19-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 方法 | 第20-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-36页 |
| 2.2.1 致病性减弱转化子的筛选 | 第24页 |
| 2.2.2 致病性减弱转化子H621和H800的生物学性状分析 | 第24-28页 |
| 2.2.3 H621、H800的分子检测 | 第28页 |
| 2.2.4 H621、H800 T-DNA侧翼序列的克隆及分析 | 第28-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3.1 致病性减弱转化子的筛选 | 第36页 |
| 2.3.2 H621与H800的生物学性状分析 | 第36页 |
| 2.3.3 H621、H800的T-DNA侧翼序列的克隆及生物信息学分析 | 第36-38页 |
| 3 STCG-ALS基因和STCG-800基因的功能验证 | 第38-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-44页 |
| 3.1.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 方法 | 第39-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-55页 |
| 3.2.1 StCg-ALS基因和StCg-800基因的基因敲除载体的构建 | 第44-45页 |
| 3.2.2 基因敲除突变菌株的获得 | 第45-49页 |
| 3.2.4 基因敲除突变体的生物性状分析 | 第49-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-57页 |
| 3.3.1 融合PCR | 第55页 |
| 3.3.2 柱花草炭疽菌的StCg-ALS基因功能验证 | 第55-56页 |
| 3.3.3 StCg-800基因功能验证 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
| 攻读硕士期间发表或者待发表的文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
