| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 前言 | 第10页 |
| 2 水稻矮秆性状的研究现状 | 第10-14页 |
| 2.1 水稻矮秆资源的分类和命名 | 第10-11页 |
| 2.2 水稻矮秆基因的资源现状 | 第11页 |
| 2.3 水稻矮化机理的研究 | 第11-14页 |
| 2.3.1 节间细胞与水稻植株矮化的关系 | 第11-12页 |
| 2.3.2 植物激素与水稻植株矮化的关系 | 第12-14页 |
| 2.4 水稻矮化材料的应用研究 | 第14页 |
| 3 水稻粒形突变体的研究现状 | 第14-17页 |
| 3.1 水稻粒形遗传的研究进展 | 第14-15页 |
| 3.2 水稻粒形基因的资源现状 | 第15页 |
| 3.3 水稻粒形机制的研究 | 第15-16页 |
| 3.3.1 水稻籽粒大小与植物激素的关系 | 第15-16页 |
| 3.3.2 水稻籽粒大小与G蛋白编码基因的关系 | 第16页 |
| 3.3.3 水稻籽粒大小与植物代谢和发育的关系 | 第16页 |
| 3.4 水稻小粒材料的应用研究 | 第16-17页 |
| 4 植物基因克隆的研究现状 | 第17-20页 |
| 4.1 植物基因的克隆技术 | 第17-19页 |
| 4.1.1 功能克隆法 | 第18页 |
| 4.1.2 同源序列法 | 第18页 |
| 4.1.3 转座子或T-DNA标签法 | 第18-19页 |
| 4.1.4 图位克隆法 | 第19页 |
| 4.2 图位克隆技术的应用 | 第19-20页 |
| 4.3 生物信息学的应用 | 第20页 |
| 5 分子标记及其应用 | 第20-24页 |
| 5.1 分子标记概述 | 第20-21页 |
| 5.2 几种常用分子标记的基本原理与特点 | 第21-23页 |
| 5.3 新型遗传标记-SNPs、InDels | 第23页 |
| 5.4 分子标记的应用 | 第23-24页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第25-31页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| 1.1 植物材料 | 第25页 |
| 1.2 化学试剂 | 第25页 |
| 1.3 溶液 | 第25页 |
| 1.3.1 水稻基因组DNA提取液(CTAB) | 第25页 |
| 1.3.2 电泳中使用到的溶液 | 第25页 |
| 1.4 仪器设备 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.1 植株的表型观察和组织学观察 | 第26页 |
| 2.2 激素对水稻幼苗的处理 | 第26-27页 |
| 2.2.1 油菜素类酯敏感性分析 | 第26-27页 |
| 2.2.2 赤霉素敏感性分析 | 第27页 |
| 2.3 群体DNA的提取及PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.3.1 CTAB法提取水稻全基因组DNA | 第27-28页 |
| 2.3.2 PCR扩增及电泳检测 | 第28页 |
| 2.4 遗传作图及候选基因分析 | 第28页 |
| 2.5 基因序列分析 | 第28-29页 |
| 2.6 RNA的提取及实时荧光定量检测 | 第29-31页 |
| 2.6.1 Trizol法提取水稻RNA | 第29页 |
| 2.6.2 cDNA的合成 | 第29-30页 |
| 2.6.3 实时荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第31-43页 |
| 1 突变体d1352的表型分析 | 第31-34页 |
| 1.1 突变体d1352的农艺性状 | 第31-32页 |
| 1.2 突变体d1352的节间伸长模式 | 第32-34页 |
| 1.3 突变体d1352的茎节细胞形态 | 第34页 |
| 2 突变体d1352对激素的响应 | 第34-37页 |
| 2.1 突变体d1352对赤霉素的响应 | 第34-35页 |
| 2.2 突变体d1352对油菜素类酯的响应 | 第35-37页 |
| 3 突变基因d1352的遗传作图 | 第37-38页 |
| 3.1 突变体矮秆性状的遗传分析 | 第37页 |
| 3.2 突变体基因的定位 | 第37-38页 |
| 4 候选基因分析 | 第38-41页 |
| 4.1 定位区段基因分析 | 第38-39页 |
| 4.2 基因的测序及序列分析 | 第39-41页 |
| 4.3 候选基因的连锁分析 | 第41页 |
| 4.4 候选基因的表达分析 | 第41页 |
| 5 BR相关基因在突变体d1352中的表达变化 | 第41-43页 |
| 第四部分 讨论与结论 | 第43-46页 |
| 1 讨论 | 第43-44页 |
| 1.1 D1352介导BR信号转导途径 | 第43页 |
| 1.2 D1352在OsBRI1介导的BR信号通路上与D61的相对位置 | 第43页 |
| 1.3 D1352可能在分生组织细胞中行使功能 | 第43-44页 |
| 1.4 D1352介导BR信号传导的可能机制 | 第44页 |
| 1.5 D1352的研究意义 | 第44页 |
| 2 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 论文发表情况 | 第56页 |