| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 第一节 解偶联剂的研究进展及其现状 | 第12-24页 |
| 1.1.1 线粒体与解偶联剂 | 第12-15页 |
| 1.1.2 解偶联剂 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 经典解偶联剂 | 第15-19页 |
| 1.1.2.2 碱金属阳离子载体型解偶联剂 | 第19页 |
| 1.1.2.3 间接解偶联剂 | 第19页 |
| 1.1.3 温和解偶联剂作为疾病治疗策略 | 第19-24页 |
| 1.1.3.1 DNP的温和解偶联作用 | 第19-20页 |
| 1.1.3.2 脂肪酸依赖的线粒体温和解偶联 | 第20-21页 |
| 1.1.3.3 K~+转移与温和解偶联 | 第21-24页 |
| 第二节 本论文的立题 | 第24-26页 |
| 第二章 新型2-硫脲基(胍基)噻吩-3-羧酸类化合物的结构修饰与线粒体膜电位调节活性和初步抗癌活性研究 | 第26-50页 |
| 第一节 先导化合物LGH00272的合成方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 异硫氰酸酯的合成方法 | 第26-27页 |
| 2.1.2 2-氨基噻吩衍生物的合成方法 | 第27-28页 |
| 2.1.3 先导化合物LGH00272的合成方法 | 第28-30页 |
| 第二节 2-硫脲基噻吩-3-羧酸类化合物的合成与线粒体膜电位调节活性研究 | 第30-46页 |
| 2.2.1 A区修饰的化合物设计、合成及膜电位调节的活性研究 | 第30-33页 |
| 2.2.2 B区取代苯衍生物的设计、合成及其对线粒体膜电位的调节活性研究 | 第33-40页 |
| 2.2.3 C区修饰的化合物合成及线粒体膜电位调节活性研究 | 第40-46页 |
| 第三节 部分化合物对胃癌细胞株MGC-803的初步抑制活性筛选 | 第46-49页 |
| 第四节 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 实验部分 | 第50-79页 |
| 第一节 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 第二节 生物测试方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第51页 |
| 3.2.2 线粒体膜电位检测 | 第51-52页 |
| 3.2.3 结果 | 第52-53页 |
| 第三节 2-硫脲基(胍基)噻吩-3-羧酸类化合物的合成 | 第53-79页 |
| 3.3.1 先导化合物LGH00272的合成和表征 | 第53-54页 |
| 3.3.2 A区改造的化合物合成 | 第54-58页 |
| 3.3.3 B区改造的化合物8-30的合成 | 第58-72页 |
| 3.3.4 C区改造的化合物的合成 | 第72-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 硕士期间发表论文 | 第91-92页 |
| 缩略词表 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
