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MiR-208-3p抑制ARID2表达并促进肝细胞肝癌(HCC)增生和侵袭

缩略语表第5-6页
英文摘要第6-13页
中文摘要第14-20页
第一章 前言第20-22页
第二章 miR2083p高表达直接降低HCC的ARID2的表达水平第22-36页
    2.1.材料和方法第22-32页
    2.2 实验结果第32-34页
    2.3 讨论第34-35页
    2.4 小结第35-36页
第三章 miR2083p表达水平下调抑制HCC增殖和侵袭能力第36-43页
    3.1 材料与方法第36-39页
    3.2 实验结果第39-42页
    3.3 讨论第42页
    3.4 小结第42-43页
第四章 HCC中ARID2过表达显示了和miR2083p表达 下调近似的效果第43-53页
    4.1 材料与方法第43-48页
    4.2 实验结果第48-51页
    4.3 讨论第51-52页
    4.4 小结第52-53页
第五章 降低ARID2水平可部分逆转miR-208表达下调引起的效应第53-61页
    5.1 材料与方法第53-58页
    5.2 实验结果第58-60页
    5.3 讨论第60页
    5.4 小结第60-61页
第六章 MiR-208体内抑制HCC肿瘤形成第61-73页
    6.1 材料和方法第61-69页
    6.2 实验结果第69-71页
    6.3 讨论第71-72页
    6.4 小结第72-73页
第七章 miR2083p介导HCC细胞中TGFβ1对ARID2的抑制作用第73-84页
    7.1 材料和方法第73-80页
    7.2 实验结果第80-83页
    7.3 讨论第83页
    7.4 小结第83-84页
全文结论第84-88页
本研究的创新之处第88-89页
参考文献第89-93页
文献综述 ARID2的研究现状及其与肝细胞肝癌的关系第93-112页
    参考文献第103-112页
在读期间发表论文第112-113页
致谢第113页

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