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南极红酵母SOD和GR基因的克隆表达及特征分析

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-17页
    1.1 南极重金属污染现状第11-12页
    1.2 SOD的研究进展第12-14页
        1.2.1 SOD的概况第12页
        1.2.2 SOD的分类及分布第12页
        1.2.3 SOD的功能及应用第12-13页
        1.2.4 SOD与重金属适应性相关的研究第13-14页
    1.3 GR的研究进展第14-15页
        1.3.1 GR的概况第14页
        1.3.2 GR的分类及分布第14页
        1.3.3 GR的功能及应用第14-15页
        1.3.4 GR与重金属适应性相关的研究第15页
    1.4 本论文的研究意义及内容第15-17页
        1.4.1 研究意义第15-16页
        1.4.2 研究内容第16-17页
第2章 SOD基因的克隆表达纯化及特征分析第17-46页
    2.1 实验材料第17-19页
        2.1.1 菌种来源第17页
        2.1.2 质粒及受体菌第17页
        2.1.3 主要工具酶及试剂盒第17-18页
        2.1.4 主要溶液和试剂的配制第18-19页
        2.1.5 主要仪器设备第19页
    2.2 实验方法第19-29页
        2.2.1 RmFeSOD基因的克隆第19-22页
        2.2.2 RmFeSOD的生物信息学分析第22-23页
        2.2.3 重组表达质粒pET-28a-RmFeSOD的构建第23-26页
        2.2.4 SOD重组蛋白的诱导表达第26-27页
        2.2.5 SOD重组蛋白的纯化第27页
        2.2.6 SOD蛋白的特征分析第27-28页
        2.2.7 重金属适应性分析第28-29页
        2.2.8 数据处理第29页
    2.3 结果与讨论第29-44页
        2.3.1 RmFeSOD基因的克隆第29-31页
        2.3.2 RmFeSOD的生物信息学分析第31-36页
        2.3.3 重组表达质粒pET-28a-RmFeSOD的构建第36-37页
        2.3.4 SOD重组蛋白的诱导表达第37-39页
        2.3.5 SOD重组蛋白的纯化第39-40页
        2.3.6 SOD蛋白的特征分析第40-44页
        2.3.7 重金属适应性分析第44页
    2.4 本章小结第44-46页
第3章 GR基因的克隆表达纯化及特征分析第46-68页
    3.1 实验材料第46页
    3.2 实验方法第46-51页
        3.2.1 RmGR基因的克隆第46-47页
        3.2.2 RmGR的生物信息学分析第47页
        3.2.3 重组表达质粒pCold I-RmGR的构建第47-50页
        3.2.4 GR重组蛋白的诱导表达第50页
        3.2.5 GR重组蛋白的纯化第50页
        3.2.6 GR蛋白的特征分析第50页
        3.2.7 重金属适应性分析第50-51页
        3.2.8 数据处理第51页
    3.3 结果与讨论第51-66页
        3.3.1 RmGR基因的克隆第51-52页
        3.3.2 RmGR的生物信息学分析第52-58页
        3.3.3 重组表达质粒pCold I-RmGR的构建第58-60页
        3.3.4 GR重组蛋白的诱导表达第60-62页
        3.3.5 GR重组蛋白的纯化第62页
        3.3.6 GR蛋白的特征分析第62-65页
        3.3.7 重金属适应性分析第65-66页
    3.4 本章小结第66-68页
结论第68-69页
参考文献第69-77页
攻读硕士期间发表的论文及其他成果第77-79页
致谢第79页

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