目录 | 第4-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
縮略词表及其英汉对照 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-36页 |
1 芝麻枯萎病慨况 | 第14-19页 |
1.1 芝麻枯萎病的发生与特征 | 第14-15页 |
1.2 芝麻枯萎病菌致病性研究进展 | 第15-17页 |
1.3 芝麻抗枯萎病研究进展 | 第17-19页 |
1.3.1 芝麻枯萎病的综合防治 | 第17页 |
1.3.2 芝麻枯萎病的抗病育种 | 第17-19页 |
2 植物病原物的接种 | 第19-20页 |
2.1 种子传染病害的接种 | 第19页 |
2.1.1 拌种法 | 第19页 |
2.1.2 浸种法 | 第19页 |
2.2 壤传染病害的接种 | 第19-20页 |
2.2.1 土壤接种法 | 第19-20页 |
2.2.2 蘸根接种法 | 第20页 |
2.2.3 根部切伤接种法 | 第20页 |
2.3 气流和雨水传播病害的接种 | 第20页 |
2.4 昆虫传播病害的接种 | 第20页 |
3 农杆菌介导的丝状真菌DNA遗传转化 | 第20-27页 |
3.1 丝状真菌DNA遗传转化方法 | 第21页 |
3.2 ATMT在丝状真菌上应用的研究现状 | 第21-22页 |
3.3 根癌农杆菌介导的遗传转化(ATMT)的机理 | 第22-23页 |
3.4 根癌农杆菌介导丝状真菌转化的一般方法 | 第23-24页 |
3.4.1 元载体的构建 | 第23页 |
3.4.2 A.tumefaciens菌体准备 | 第23-24页 |
3.4.3 共培养与转化子筛选 | 第24页 |
3.5 影响根癌农杆菌介导遗传转化的因素 | 第24-25页 |
3.5.1 真菌起始受体 | 第24页 |
3.5.2 农杆菌菌株 | 第24-25页 |
3.5.3 诱导剂AS的添加 | 第25页 |
3.5.4 共培养条件 | 第25页 |
3.6 根癌农杆菌介导的遗传转化(ATMT)在真菌转化中的优势 | 第25-27页 |
4 基于GFP的植物病原菌与寄主互作的研究进展 | 第27-29页 |
4.1 绿色荧光蛋白基因及其应用 | 第27-28页 |
4.2 植物病原菌的侵染 | 第28-29页 |
5 植物抗病遗传体系分析 | 第29-34页 |
5.1 抗病的遗传学分析 | 第29页 |
5.2 植物数量性状的遗传及研究方法 | 第29页 |
5.3 植物数量性状遗传体系 | 第29-30页 |
5.4 植物数量性状的主基因+多基因遗传体系 | 第30-31页 |
5.5 植物数量性状的主基因+多基因遗传体系的统计分析 | 第31页 |
5.6 数量性状的主基因+多基因遗传体系研究进展 | 第31-32页 |
5.7 芝麻抗枯萎病遗传研究 | 第32-34页 |
6 本研究的目的及意义 | 第34-36页 |
第二章 尖孢镰刀菌芝麻专化型鉴定及致病力评价技术研究 | 第36-60页 |
1 材料与方法 | 第36-45页 |
1.1 病株的收集及分离保存 | 第36-37页 |
1.1.1 感病植株采集及处理 | 第36页 |
1.1.2 培养基 | 第36页 |
1.1.3 试验方法 | 第36-37页 |
1.2 尖孢镰刀菌芝麻专化型的鉴定 | 第37-41页 |
1.2.1 病原菌形态学鉴定 | 第37-38页 |
1.2.2 病原菌分子鉴定 | 第38-41页 |
1.3 尖孢镰刀菌芝麻专化型致病力鉴定技术探索 | 第41-45页 |
1.3.1 试验材料 | 第41-42页 |
1.3.2 种子预处理 | 第42页 |
1.3.3 分生孢子悬浮液制备 | 第42页 |
1.3.4 接种方法 | 第42-44页 |
1.3.5 不同致病力菌株的鉴定 | 第44页 |
1.3.6 致病性鉴定标准 | 第44-45页 |
2 结果与分析 | 第45-57页 |
2.1 芝麻枯萎病病原菌的分离及鉴定 | 第45-50页 |
2.1.1 芝麻枯萎病病原菌的分离 | 第45-46页 |
2.1.2 尖孢镰刀菌芝麻专化型的鉴定 | 第46-50页 |
2.2 不同接种方法对芝麻枯萎病的影响 | 第50-57页 |
2.2.1 揉根接种法 | 第50页 |
2.2.2 浸根接种法 | 第50-51页 |
2.2.3 菌饼接种法 | 第51页 |
2.2.4 胚根接菌法 | 第51-52页 |
2.2.5 土壤接种法 | 第52-57页 |
3 结论与讨论 | 第57-60页 |
3.1 芝麻枯萎病病原菌的分离及鉴定 | 第57页 |
3.2 尖孢镰刀菌芝麻专化型致病力鉴定方法的研究 | 第57-60页 |
3.2.1 尖孢镰刀菌芝麻专化型致病力鉴定方法的建立 | 第57-58页 |
3.2.2 芝麻幼苗枯萎病发病特征 | 第58页 |
3.2.3 芝麻幼苗的枯萎病等级划分标准 | 第58页 |
3.2.4 不同致病力菌株的筛选鉴定 | 第58-60页 |
第三章 芝麻枯萎病病原菌遗传体系的建立及突变体库的构建 | 第60-80页 |
1 材料与方法 | 第60-66页 |
1.1 试验材料 | 第60-61页 |
1.1.1 供试菌种 | 第60页 |
1.1.2 转化质粒 | 第60-61页 |
1.1.3 培养基的配制 | 第61页 |
1.2 试验方法 | 第61-66页 |
1.2.1 农杆菌感受态制备 | 第61-62页 |
1.2.2 农杆菌的转化 | 第62页 |
1.2.3 分生孢子悬浮液制备 | 第62页 |
1.2.4 芝麻枯萎病菌遗传转化体系的建立 | 第62-63页 |
1.2.5 转化率影响因素的研究 | 第63-64页 |
1.2.6 芝麻枯萎病菌高效转化体系应用及突变体库的构建 | 第64页 |
1.2.7 突变体遗传稳定性分析 | 第64页 |
1.2.8 突变体DNA提取与分析 | 第64-65页 |
1.2.9 突变体类型检测 | 第65-66页 |
2 结果与分析 | 第66-77页 |
2.1 农杆菌的转化测定结果 | 第66页 |
2.2 农杆菌介导的芝麻枯萎病菌遗传转化技术体系的建立 | 第66-70页 |
2.2.1 潮霉素B最佳浓度筛选结果 | 第66-67页 |
2.2.2 菌种及转化载体筛选结果 | 第67-68页 |
2.2.3 共培养方法的筛选 | 第68-70页 |
2.3 转化率影响因素的研究 | 第70-72页 |
2.3.1 AS浓度对转化率的影响 | 第70页 |
2.3.2 芝麻枯萎病菌孢子浓度对转化率的影响 | 第70-71页 |
2.3.3 农杆菌浓度对转化子的影响 | 第71-72页 |
2.4 芝麻枯萎病菌高效转化体系及突变体库的构建 | 第72页 |
2.5 突变体检测 | 第72-74页 |
2.5.1 突变体插入稳定性检测 | 第72页 |
2.5.2 PCR检测 | 第72-73页 |
2.5.3 荧光检测 | 第73-74页 |
2.6 突变体类型 | 第74-77页 |
2.6.1 生物学特性发生变化的转化菌株 | 第74-75页 |
2.6.2 致病性发生变化的转化菌株 | 第75-77页 |
3、结论与讨论 | 第77-80页 |
第四章 GFP标记的芝麻枯萎病病原菌侵染芝麻根系的初步观察 | 第80-86页 |
1 材料与方法 | 第80-81页 |
1.1 试验材料 | 第80页 |
1.2 试验方法 | 第80-81页 |
1.2.1 无意义突变转化子的筛选 | 第80-81页 |
1.2.2 PCR检测 | 第81页 |
1.2.3 芝麻枯萎病菌对芝麻侵染的组织观察 | 第81页 |
2 结果与分析 | 第81-84页 |
2.1 突变体的筛选 | 第81-83页 |
2.2 芝麻枯萎病菌侵染芝麻植株的初步观察 | 第83-84页 |
3 结论与讨论 | 第84-86页 |
第五章 芝麻枯萎病抗性遗传主基因+多基因混合遗传模型分析 | 第86-96页 |
1 材料与方法 | 第86-89页 |
1.1 供试材料 | 第86页 |
1.2 接种方法 | 第86页 |
1.3 抗性鉴定方法和分级标准 | 第86-87页 |
1.4 数据分析 | 第87-89页 |
2 结果与分析 | 第89-95页 |
2.1 6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传模型分析 | 第89-92页 |
2.1.1 混合病圃下6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传模型分析 | 第89页 |
2.1.2 单一病圃下6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传模型分析 | 第89-92页 |
2.2 6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传参数分析 | 第92-95页 |
2.2.1 混合病圃下6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传参数分析 | 第92-94页 |
2.2.2 单一病圃下6世代群体芝麻枯萎病抗性遗传参数分析 | 第94-95页 |
3 结论与讨论 | 第95-96页 |
全文结论 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-106页 |
附录一 | 第106-109页 |
附录二 | 第109-110页 |
致谢 | 第110-112页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第112页 |