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雷公藤多苷联合小檗碱对糖尿病大鼠肾脏JAK/STAT通路的作用

中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
缩略语/符号说明第13-15页
前言第15-18页
    研究现状、成果第15-17页
    研究目的、方法第17-18页
对象和方法第18-36页
    1.1 实验动物及饲料第18页
    1.2 实验动物饲养第18页
    1.3 主要试剂和仪器第18-20页
        1.3.1 主要试剂第18-19页
        1.3.2 主要仪器第19-20页
    1.4 实验方法第20-34页
        1.4.1 相关试剂的配制和准备第20页
        1.4.2 DM动物模型的建立、分组第20-21页
        1.4.3 给药方法第21-22页
        1.4.4 标本采集第22页
        1.4.5 一般指标及检测第22-23页
        1.4.6 ELISA法检测大鼠血清ICAM-1 和IL-6 水平第23-24页
        1.4.7 qPCR法检测大鼠肾脏JAK2、STAT3、SOCS1、ICAM-1 和IL-6 mRNA表达第24-28页
        1.4.8 Western Blotting法检测大鼠肾脏p-JAK2、p-STAT3、SOCS1、ICAM-1和IL-6 表达第28-32页
        1.4.9 免疫组化法检测大鼠肾脏ICAM-1 和IL-6 蛋白表达第32-34页
    1.5 统计学方法第34-36页
结果第36-60页
    2.1 大鼠一般情况第36页
    2.2 大鼠造模前空腹静脉血糖、血脂及胰岛β 细胞功能情况第36-37页
    2.3 实验大鼠成模情况第37页
    2.4 大鼠体重、外周血、尿生化变化第37-44页
        2.4.1 体重变化第37-38页
        2.4.2 血糖变化第38页
        2.4.3 肾重指数(KW/ BW)变化第38-39页
        2.4.4 24小时尿微量白蛋白(UMA)变化第39页
        2.4.5 血脂变化第39-40页
        2.4.6 肝功能变化第40-41页
        2.4.7 肾功能变化第41-42页
        2.4.8 血常规变化第42-44页
    2.5 ELISA法检测各组SD大鼠血清ICAM-1 和IL-6 水平第44-46页
    2.6 qPCR法检测SD大鼠肾脏JAK2、STAT3、SOCS1、ICAM-1 和IL-6 mRNA相对表达量第46-52页
        2.6.1 qPCR扩增产物基因的扩增曲线及溶解曲线第46-47页
        2.6.2 qPCR法检测SD大鼠肾脏JAK2、STAT3、SOCS1、ICAM-1 和IL-6mRNA水平第47-52页
    2.7 Western Blotting法检测SD大鼠肾脏p-JAK2、p-STAT3、SOCS1、ICAM-1和IL-6 水平第52-58页
        2.7.1 不同剂量TWP干预后SD大鼠肾脏p-JAK2、p-STAT3、SOCS1、ICAM-1和IL-6 蛋白表达第52-55页
        2.7.2 不同剂量TWP+BBR干预后SD大鼠肾脏p-JAK2、p-STAT3、SOCS1、ICAM-1 和IL-6 蛋白表达第55-58页
    2.8 免疫组化法观察大鼠肾脏ICAM-1 和IL-6 蛋白的定位及半定量分析第58-60页
        2.8.1 免疫组化法观察大鼠肾脏I C A M - 1 和I L - 6 蛋白表达定位第58页
        2.8.2 免疫组化法对大鼠肾脏ICAM-1 和IL-6 蛋白表达半定量分析第58-60页
讨论第60-66页
结论第66-67页
参考文献第67-72页
发表论文和参加科研情况说明第72-73页
附录第73-74页
综述 炎症与糖尿病肾病研究进展第74-83页
    综述参考文献第78-83页
致谢第83-84页
个人简历第84页

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