| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 材料与方法 | 第14-23页 |
| 1 材料 | 第14-17页 |
| ·药物 | 第14-15页 |
| ·溶液试剂配制 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·栓线 | 第17页 |
| ·免疫组化专用载玻片 | 第17页 |
| 2 方法 | 第17-23页 |
| ·动物饲养 | 第17页 |
| ·动物分组及处理 | 第17-18页 |
| ·局灶性脑缺血再灌注（MCAO）模型的制作 | 第18-19页 |
| ·SD 大鼠神经系统症状体征的观察与评分标准 | 第19页 |
| ·2,3,5-苯基氯化四氦唑染色（2,3,5-Triphenyltetrazolium Chlride,TTC及梗死体积体积的测定 | 第19-20页 |
| ·动物灌注固定与取材 | 第20页 |
| ·组织固定及切片 | 第20页 |
| ·苏木素----伊红(hematoxylin-esin,HE)染色 | 第20-21页 |
| ·免疫组化方法（SP 二步法检测） | 第21页 |
| ·免疫荧光标记法 | 第21-22页 |
| ·原位杂交方法 | 第22-23页 |
| ·免疫组化及原位杂交结果判定 | 第23页 |
| ·血管密度检测 | 第23页 |
| ·数据统计处理 | 第23页 |
| 结果 | 第23-26页 |
| 1 实验动物观察 | 第23-24页 |
| 2 神经功能评分结果 | 第24页 |
| 3 脑梗死体积百分比比较 | 第24页 |
| 4 各组大鼠病理组织学改变 | 第24页 |
| 5 各组大鼠脑组织血管分布观察结果 | 第24-25页 |
| 6 各组大鼠促血管新生因子结果 | 第25页 |
| ·脑组织 VEGF 及 Ang-1 免疫组化结果 | 第25页 |
| ·脑组织bFGF 免疫荧光标记结果 | 第25页 |
| 7 免疫荧光标记 CD34 及血管密度结果 | 第25页 |
| 8 脑组织 VEGFmRNA 及 Ang-1mRNA 原位杂交结果 | 第25-26页 |
| 附图 | 第26-40页 |
| 附表 | 第40-44页 |
| 讨论 | 第44-52页 |
| 1 脑缺血再灌注大鼠模型制备 | 第44-46页 |
| ·选择合适动物 | 第44页 |
| ·选择合适的脑缺血再灌注模型 | 第44-45页 |
| ·实验过程中注意事项 | 第45-46页 |
| 2 神经功能评分及意义 | 第46页 |
| 3 脑梗死体积百分比的测定及意义 | 第46页 |
| 4 病理变化及意义 | 第46-47页 |
| 5 现代医学对缺血性脑血管病中血管新生的认识 | 第47-49页 |
| 6 中医学血管新生的理论基础 | 第49-50页 |
| 7 康脑液2 号促血管新生作用的中西医理论支持 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 综述一 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 综述二 | 第66-74页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |