摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
符号说明 | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-22页 |
1.1 大环内酯类药物的概述 | 第13-14页 |
1.1.1 大环内酯类药物的特点 | 第13页 |
1.1.2 代表性药物的硏究进展 | 第13-14页 |
1.2 増溶技术的概述 | 第14页 |
1.3 β-环糊精 | 第14-16页 |
1.3.1 β-环糊精的特点 | 第14-15页 |
1.3.2 β-CD在药剂学中应用 | 第15页 |
1.3.3 β-CD改性 | 第15-16页 |
1.4 β-CD及其衍生物聚合物 | 第16-18页 |
1.4.1 β-CDP合成方法 | 第16-17页 |
1.4.2 β-CDP的高分子效应 | 第17-18页 |
1.5 P-CD包合技术 | 第18-20页 |
1.5.1 形成机理 | 第18页 |
1.5.2 包合物形成的条件 | 第18-19页 |
1.5.3 包合物的制备方法 | 第19页 |
1.5.4 包合物的表征 | 第19-20页 |
1.6 选题的意义和依据 | 第20-21页 |
1.7 本文的主要内容 | 第21-22页 |
第二章 β-环糊精及其衍生物对大环内酯类药物的增溶作用研究 | 第22-41页 |
2.1 主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 β-CD及其衍生物对阿奇霉素的研究 | 第23-35页 |
2.2.1 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
2.2.2 回收率测定 | 第24页 |
2.2.3 精密度测定 | 第24页 |
2.2.4 包合物的制备 | 第24-26页 |
2.2.5 包合物的表征 | 第26-31页 |
2.2.6 包合工艺优化 | 第31-32页 |
2.2.7 溶解度的考察 | 第32-33页 |
2.2.8 体外溶出度的研究 | 第33-35页 |
2.2.9 讨论 | 第35页 |
2.3 β-CD及其衍生物对罗红霉素的研究 | 第35-38页 |
2.3.1 包合物的制备 | 第35页 |
2.3.2 FT-IR法 | 第35-36页 |
2.3.3 ~1H-NMR | 第36页 |
2.3.4 溶解度的考察 | 第36页 |
2.3.5 溶出度的考察 | 第36-37页 |
2.3.6 讨论 | 第37-38页 |
2.4 β-CD及其衍生物对乙酰螺旋霉素的研究 | 第38-40页 |
2.4.1 包合物的制备 | 第38页 |
2.4.2 ACE包合物的红外光谱分析 | 第38页 |
2.4.3 ~1H-NMR | 第38页 |
2.4.4 溶解度的考察 | 第38页 |
2.4.5 溶出度的测定 | 第38-40页 |
2.4.6 讨论 | 第40页 |
2.5 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 聚β-环糊精衍生物的合成与表征 | 第41-52页 |
3.1 合成路线 | 第41页 |
3.2 实验材料与主要仪器 | 第41-42页 |
3.3 实验部分 | 第42-44页 |
3.3.1 聚β-CD衍生物的合成 | 第42-43页 |
3.3.2 聚β-CD衍生物的结构表征 | 第43-44页 |
3.4 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.4.1 合成工艺的考察 | 第44-46页 |
3.4.2 纯化方法的选择 | 第46页 |
3.4.3 β-CDP结构表征 | 第46-49页 |
3.4.4 HP-β-CDP的结构表征 | 第49-50页 |
3.4.5 RM-β-CDP的结构表征 | 第50页 |
3.5 本章小结 | 第50-52页 |
第四章 聚β-CD衍生物对大环内酯类药物的增溶作用研究 | 第52-66页 |
4.1 实验试剂与仪器 | 第52页 |
4.1.1 实验主要材料与试剂 | 第52页 |
4.1.2 主要设备 | 第52页 |
4.2 方法与结果 | 第52-65页 |
4.2.1 测定β-CD的相对含量 | 第52-53页 |
4.2.2 β-CDP对大环内酯类药物的增溶研究 | 第53-59页 |
4.2.3 HP-β-CDP对大环内酯类药物的增溶研究 | 第59-65页 |
4.3 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
5.1 结论 | 第66-67页 |
5.2 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
附录 | 第73-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
攻读学位期间发表论文目录 | 第83页 |