| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-56页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 磁性胶体纳米晶团簇(磁簇)简介 | 第17-18页 |
| 1.3 聚合物调控磁簇结构的形成 | 第18-29页 |
| 1.3.1 溶剂热过程 | 第19-27页 |
| 1.3.1.1 实心结构磁簇 | 第19-22页 |
| 1.3.1.2 多孔结构磁簇 | 第22-25页 |
| 1.3.1.3 空心多孔结构磁簇 | 第25-27页 |
| 1.3.2 聚合物诱导组装 | 第27-29页 |
| 1.4 聚合物对磁簇功能化修饰的途径 | 第29-39页 |
| 1.4.1 功能性聚合物链表面修饰 | 第30-32页 |
| 1.4.2 功能性聚合物壳层的包覆 | 第32-37页 |
| 1.4.2.1 乳液聚合 | 第32-33页 |
| 1.4.2.2 沉淀聚合 | 第33-35页 |
| 1.4.2.3 氧化还原聚合 | 第35-36页 |
| 1.4.2.4 配位聚合 | 第36-37页 |
| 1.4.3 聚合物链的后功能性修饰 | 第37-39页 |
| 1.5 功能化聚合物/磁簇复合材料的应用 | 第39-44页 |
| 1.5.1 药物负载和可控释放 | 第39-41页 |
| 1.5.2 蛋白富集和分离 | 第41-42页 |
| 1.5.3 高效催化 | 第42-44页 |
| 1.6 本论文的选题和设计思路 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 第二章 高比表面积多孔磁簇的制备及其作为药物载体的研究 | 第56-92页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 实验部分 | 第57-63页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第57-58页 |
| 2.2.2 多孔磁簇的制备 | 第58-59页 |
| 2.2.3 多孔磁簇负载多西紫杉醇(DOC)和神经酰胺(CER) | 第59页 |
| 2.2.4 体外药物释放实验 | 第59页 |
| 2.2.5 膀胱肿瘤T24细胞和前列腺肿瘤PC-3细胞的培养 | 第59-60页 |
| 2.2.6 T24细胞的超薄切片制备 | 第60页 |
| 2.2.7 载药的多孔磁簇对T24细胞和PC-3细胞的体外生长抑制作用 | 第60页 |
| 2.2.8 T24细胞周期检测 | 第60-61页 |
| 2.2.9 T24细胞核形态变化的观察 | 第61页 |
| 2.2.10 T24细胞和PC-3细胞的Annexin V-FITC细胞凋亡检测 | 第61页 |
| 2.2.11 T24细胞和PC-3细胞的Western Blot实验 | 第61-62页 |
| 2.2.12 T24细胞和PC-3细胞的Caspase-3活性实验 | 第62页 |
| 2.2.13 样品测试与表征 | 第62-63页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第63-87页 |
| 2.3.1 生物大分子调控磁簇的制备 | 第63-67页 |
| 2.3.2 磁簇的多孔性质表征 | 第67-69页 |
| 2.3.3 多孔磁簇结晶性、磁饱和强度和热失重表征 | 第69-71页 |
| 2.3.4 反应时间对多孔磁簇形貌和热失重的影响 | 第71-73页 |
| 2.3.5 多孔磁簇负载DOC及载药量测定 | 第73-74页 |
| 2.3.6 膀胱肿瘤T24细胞对负载DOC多孔磁簇的体外摄取行为 | 第74-75页 |
| 2.3.7 负载DOC磁簇对T24细胞的体外生长抑制作用 | 第75-77页 |
| 2.3.8 负载DOC磁簇对T24细胞周期的影响 | 第77页 |
| 2.3.9 负载DOC磁簇对T24细胞凋亡的影响 | 第77-79页 |
| 2.3.10 细胞凋亡相关的蛋白调控 | 第79-81页 |
| 2.3.11 多孔磁簇同时负载DOC和CER及载药量测定 | 第81-82页 |
| 2.3.12 负载DOC/CER磁簇的体外药物释放行为 | 第82-83页 |
| 2.3.13 负载DOC/CER磁簇对PC-3细胞的体外生长抑制作用 | 第83-84页 |
| 2.3.14 负载DOC/CER磁簇对PC-3细胞凋亡的影响 | 第84-85页 |
| 2.3.15 细胞凋亡相关的蛋白调控 | 第85-87页 |
| 2.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 第三章 微波法快速制备空心结构磁簇及其作为药物载体的研究 | 第92-126页 |
| 3.1 引言 | 第92-93页 |
| 3.2 实验部分 | 第93-98页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第93-94页 |
| 3.2.2 单分散高磁饱和强度磁簇的微波法快速制备 | 第94页 |
| 3.2.3 单分散空心结构磁簇的微波法快速制备 | 第94-95页 |
| 3.2.4 空心磁簇负载阿霉素 | 第95页 |
| 3.2.5 负载阿霉素空心磁簇的体外药物释放 | 第95页 |
| 3.2.6 细胞培养 | 第95-96页 |
| 3.2.7 肿瘤KB细胞对负载阿霉素空心磁簇的体外细胞摄取行为 | 第96页 |
| 3.2.8 负载阿霉素的空心磁簇对肿瘤KB细胞的体外生长抑制性 | 第96页 |
| 3.2.9 空心磁簇及负载阿霉素空心磁簇对正常HEK 293细胞的体外生物相容性 | 第96页 |
| 3.2.10 样品的测试与表征 | 第96-98页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第98-119页 |
| 3.3.1 单分散高磁饱和强度磁簇的微波法快速制备 | 第98-99页 |
| 3.3.2 反应温度对磁簇结构、XRD和磁响应性能的影响 | 第99-103页 |
| 3.3.3 反应时间对磁簇结构、XRD和磁响应性能的影响 | 第103-104页 |
| 3.3.4 不同反应条件下磁簇的晶粒尺寸和磁饱和强度的关系 | 第104-106页 |
| 3.3.5 含羧基稳定剂的加入对磁簇分散稳定性的影响 | 第106-108页 |
| 3.3.6 酪蛋白的加入制备空心结构磁簇 | 第108-110页 |
| 3.3.7 酪蛋白介导形成空心结构的机理讨论 | 第110-111页 |
| 3.3.8 酪蛋白的用量对磁簇空心结构、XRD和磁响应性能的影响 | 第111-113页 |
| 3.3.9 空心磁簇的比表面积和多孔性表征 | 第113-114页 |
| 3.3.10 空心磁簇负载阿霉素及其定性FT-IR表征和定量TG表征 | 第114-115页 |
| 3.3.11 负载阿霉素的空心磁簇的体外药物释放 | 第115-116页 |
| 3.3.12 肿瘤KB细胞对负载阿霉素的空心磁簇的体外细胞摄取行为 | 第116-117页 |
| 3.3.13 空心磁簇及负载阿霉素空心磁簇对正常HEK 293细胞的体外生物相容性 | 第117-118页 |
| 3.3.14 负载阿霉素的空心磁簇对肿瘤KB细胞的体外生长抑制作用 | 第118-119页 |
| 3.4 本章小结 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-126页 |
| 第四章 核壳结构磁簇/聚苯乙烯复合微球的形貌控制和功能修饰 | 第126-144页 |
| 4.1 引言 | 第126-127页 |
| 4.2 实验部分 | 第127-130页 |
| 4.2.1 原料和试剂 | 第127-128页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4磁簇的制备 | 第128页 |
| 4.2.3 Fe_3O_4磁簇表面的乙烯基修饰 | 第128页 |
| 4.2.4 草莓状、花状和球型偏心核壳结构Fe_3O_4@PSt复合微球的制备 | 第128-129页 |
| 4.2.5 同心核壳结构Fe_3O_4@P(St-co-DVB)复合微球的制备 | 第129页 |
| 4.2.6 官能团化Fe_3O_4@Copolymer复合微球的制备 | 第129页 |
| 4.2.7 样品的测试与表征 | 第129-130页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第130-140页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4磁簇的制备及表面双键修饰 | 第130-131页 |
| 4.3.2 核壳结构Fe_3O_4@PSt微球的制备 | 第131页 |
| 4.3.3 St单体/Fe_3O_4配比对Fe_3O_4@PSt微球形貌的影响 | 第131-133页 |
| 4.3.4 聚合反应时间对Fe_3O_4@PSt微球形貌的影响 | 第133-135页 |
| 4.3.5 Fe_3O_4@PSt微球形貌控制的普适性 | 第135-136页 |
| 4.3.6 交联剂DVB的使用对复合微球形貌的影响 | 第136-138页 |
| 4.3.7 复合微球表面的功能化 | 第138-139页 |
| 4.3.8 功能性复合微球的FTIR表征 | 第139页 |
| 4.3.9 功能性复合微球的磁响应性 | 第139-140页 |
| 4.4 本章小结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 第五章 核壳结构磁簇/多孔聚合物微球的制备及用于手性加氢催化载体的研究 | 第144-164页 |
| 5.1 引言 | 第144-145页 |
| 5.2 实验部分 | 第145-148页 |
| 5.2.1 原料和试剂 | 第145页 |
| 5.2.2 Fe_3O_4磁簇的制备 | 第145-146页 |
| 5.2.3 Fe_3O_4磁簇表面的乙烯基修饰 | 第146页 |
| 5.2.4 Fe_3O_4@PSt微球的制备 | 第146页 |
| 5.2.5 Fe_3O_4@PSt@P(DVB-co-VBC)微球的制备 | 第146页 |
| 5.2.6 Fe_3O_4@HCP多孔聚合物微球的制备 | 第146-147页 |
| 5.2.7 Pt纳米粒子的负载 | 第147页 |
| 5.2.8 丙酮酸乙酯的手性加氢催化实验 | 第147-148页 |
| 5.2.9 仪器测试与表征 | 第148页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第148-158页 |
| 5.3.1 Fe_3O_4@PSt微球的制备 | 第148-149页 |
| 5.3.2 Fe_3O_4@HCPs多孔聚合物微球的制备 | 第149-150页 |
| 5.3.3 DVB/VBC配比对微球多孔性的影响 | 第150-153页 |
| 5.3.4 Fe_3O_4@HCP多孔微球负载Pt纳米粒子 | 第153-154页 |
| 5.3.5 Fe_3O_4@HCP-Pt催化手性加氢过程 | 第154页 |
| 5.3.6 微球多孔性的影响 | 第154-155页 |
| 5.3.7 还原剂种类的影响 | 第155-156页 |
| 5.3.8 氯铂酸投料量的影响 | 第156页 |
| 5.3.9 体系内H_2压力的影响 | 第156-157页 |
| 5.3.10 与Pt/Al_2O_3催化剂的对比 | 第157-158页 |
| 5.3.11 循环催化实验 | 第158页 |
| 5.4 本章小结 | 第158-160页 |
| 参考文献 | 第160-164页 |
| 第六章 核壳结构磁簇/Salphen-In~(Ⅲ)配位聚合物微球的制备及其作为纳米药物的研究 | 第164-194页 |
| 6.1 引言 | 第164-165页 |
| 6.2 实验部分 | 第165-170页 |
| 6.2.1 原料和试剂 | 第165-166页 |
| 6.2.2 柠檬酸稳定磁簇的制备 | 第166页 |
| 6.2.3 核壳结构Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)配位聚合物微球的制备 | 第166页 |
| 6.2.4 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球的酸性环境降解实验 | 第166-167页 |
| 6.2.5 细胞培养 | 第167页 |
| 6.2.6 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球对肿瘤A549细胞的体外生长抑制实验 | 第167页 |
| 6.2.7 细胞形态变化的观察 | 第167-168页 |
| 6.2.8 A549细胞对Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球摄取量的测定 | 第168页 |
| 6.2.9 溶酶体pH变化的研究 | 第168页 |
| 6.2.10 溶酶体膜完整性的评估 | 第168-169页 |
| 6.2.11 线粒体膜电位的测定 | 第169页 |
| 6.2.12 Western-blot实验 | 第169页 |
| 6.2.13 样品测试与表征 | 第169-170页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第170-188页 |
| 6.3.1 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)核壳结构微球的制备 | 第170-173页 |
| 6.3.2 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球配位聚合物含量的测定 | 第173-174页 |
| 6.3.3 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球的磁性能表征 | 第174-175页 |
| 6.3.4 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球在酸性环境下的降解行为 | 第175-180页 |
| 6.3.5 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球对肿瘤A549细胞的生长抑制作用 | 第180-182页 |
| 6.3.6 Fe_3O_4@Salphen-In~(Ⅲ)微球的细胞摄取行为 | 第182-183页 |
| 6.3.7 溶酶体pH和膜渗透性的变化 | 第183-186页 |
| 6.3.8 线粒体膜电位的变化 | 第186-187页 |
| 6.3.9 细胞凋亡调节机制 | 第187-188页 |
| 6.4 本章小结 | 第188-190页 |
| 参考文献 | 第190-194页 |
| 第七章 核壳结构磁簇/聚杂多酸配位微球的制备及其用于超级电容器的研究 | 第194-216页 |
| 7.1 引言 | 第194-195页 |
| 7.2 实验部分 | 第195-198页 |
| 7.2.1 原料和试剂 | 第195-196页 |
| 7.2.2 Fe_3O_4磁簇的制备 | 第196页 |
| 7.2.3 Fe_3O_4磁簇表面的乙烯基修饰 | 第196页 |
| 7.2.4 核壳结构Fe_3O_4@PDMAPMA(MP)微球的制备 | 第196-197页 |
| 7.2.5 核壳结构MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球的制备 | 第197页 |
| 7.2.6 电化学表征 | 第197页 |
| 7.2.7 样品的测试与表征 | 第197-198页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第198-211页 |
| 7.3.1 Fe_3O_4磁簇的表面双键修饰 | 第198-199页 |
| 7.3.2 Fe_3O_4@PDMAPMA(MP)微球的制备 | 第199页 |
| 7.3.3 MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球的制备 | 第199-200页 |
| 7.3.4 MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球的形貌、粒径及元素分布 | 第200-203页 |
| 7.3.5 POM-Zn~(Ⅱ)配合物形成的理论依据 | 第203-204页 |
| 7.3.6 MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球的FTIR谱图 | 第204-205页 |
| 7.3.7 MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球的结晶性和磁饱和强度 | 第205-206页 |
| 7.3.8 POM用量及Zn~(Ⅱ)和POM摩尔配比对微球形貌的影响 | 第206-207页 |
| 7.3.9 MP@POM-Zn~(Ⅱ)微球中POM含量测定 | 第207-208页 |
| 7.3.10 MP@POM-Zn~(Ⅱ)薄膜电极的循环伏安曲线 | 第208-209页 |
| 7.3.11 MP@POM-Zn~(Ⅱ)薄膜电极的充放电行为和稳定性 | 第209-211页 |
| 7.3.12 MP@POM-Zn~(Ⅱ)薄膜电极的阻抗行为 | 第211页 |
| 7.4 本章小结 | 第211-213页 |
| 参考文献 | 第213-216页 |
| 第八章 全文总结 | 第216-220页 |
| 个人简历 | 第220-221页 |
| 在读博士期间的科研成果 | 第221-223页 |
| 致谢 | 第223-224页 |
