| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 前言 | 第14-21页 |
| 1.1 内分泌干扰化合物概述 | 第14页 |
| 1.2 双酚A概述 | 第14-16页 |
| 1.2.1 双酚A的性质、用途与危害 | 第14-15页 |
| 1.2.2 双酚A的来源与分布 | 第15页 |
| 1.2.3 双酚A的检测及处理 | 第15-16页 |
| 1.3 分子印迹技术概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 分子印迹技术基本原理及特点 | 第16-17页 |
| 1.3.2 影响分子印迹聚合物识别性能的因素 | 第17-18页 |
| 1.4 分子模拟在分子印迹中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 课题研究的目的、意义和内容 | 第19-21页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第19页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 理论基础和计算方法 | 第21-28页 |
| 2.1 分子轨道理论 | 第21-23页 |
| 2.2 电子相关作用 | 第23页 |
| 2.3 密度泛函理论 | 第23-24页 |
| 2.4 自然键轨道理论 | 第24-25页 |
| 2.5 溶剂化效应 | 第25-28页 |
| 2.5.1 溶剂化效应研究的基本思想 | 第26页 |
| 2.5.2 溶剂化效应研究的反应场模型 | 第26页 |
| 2.5.3 极化连续介质模型 | 第26-28页 |
| 第3章 双酚A和 2-乙烯基吡啶/4-乙烯基吡啶分子间氢键相互作用的理论研究 | 第28-48页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 计算方法 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-47页 |
| 3.3.1 活性位点的判断 | 第30-33页 |
| 3.3.2 几何结构 | 第33-36页 |
| 3.3.3 自然键轨道电子分布分析 | 第36-38页 |
| 3.3.4 振动光谱分析 | 第38-40页 |
| 3.3.5 电子吸收光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.3.6 相互作用能 | 第41-43页 |
| 3.3.7 溶剂效应 | 第43-44页 |
| 3.3.8 热力学性质 | 第44-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 双酚A和甲基丙烯酸分子间氢键相互作用的理论研究 | 第48-67页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 计算方法 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-66页 |
| 4.3.1 活性位点的判断 | 第50-52页 |
| 4.3.2 几何结构 | 第52-55页 |
| 4.3.3 自然键轨道电子分布分析 | 第55-57页 |
| 4.3.4 振动光谱分析 | 第57-59页 |
| 4.3.5 电子吸收光谱分析 | 第59-60页 |
| 4.3.6 相互作用能 | 第60-61页 |
| 4.3.7 溶剂效应 | 第61-64页 |
| 4.3.8 热力学性质 | 第64-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 双酚A和丙烯酰胺分子间氢键相互作用的理论研究 | 第67-87页 |
| 5.1 引言 | 第67-68页 |
| 5.2 计算方法 | 第68-69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-86页 |
| 5.3.1 活性位点的判断 | 第69-71页 |
| 5.3.2 几何结构 | 第71-74页 |
| 5.3.3 自然键轨道电子分布分析 | 第74-76页 |
| 5.3.4 振动光谱分析 | 第76-78页 |
| 5.3.5 电子吸收光谱分析 | 第78-80页 |
| 5.3.6 相互作用能 | 第80-81页 |
| 5.3.7 溶剂效应 | 第81-83页 |
| 5.3.8 热力学性质 | 第83-86页 |
| 5.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 第6章 结论与展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 作者简介 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
