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染料敏化太阳能电池中电子转移机制理论研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第14-30页
    1.1 太阳能电池的研究背景第14-16页
    1.2 染料敏化太阳能电池发展历史第16-18页
    1.3 染料敏化太阳能电池结构和工作机理第18-20页
    1.4 影响染料敏化太阳能电池效率的因素第20-23页
        1.4.1 入射单色光子-电子转化效率(IPCE)第20-21页
        1.4.2 I-V曲线第21-22页
        1.4.3 染料敏化太阳能电池中的能量损失第22-23页
    1.5 提高DSSC光电转换效率的方法第23-24页
    1.6 染料敏化太阳能电池中染料敏化剂分子设计策略第24-26页
        1.6.1 提升染料开路电压V_(oc)思路第24-25页
        1.6.2 提升染料Jsc第25-26页
    1.7 研究的意义和内容第26-30页
第二章 理论基础与计算方法第30-58页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 基础理论方法第31-39页
        2.2.1 薛定谔方程第31-33页
        2.2.2 非相对论近似第33页
        2.2.3 Born-Openheimer绝热近似第33-34页
        2.2.4 单电子近似第34页
        2.2.5 Hartree-Fock近似第34-35页
        2.2.6 单组态相互作用方法(CIS)第35-37页
        2.2.7 微扰理论第37-39页
    2.3 密度泛函理论(DFT)第39-45页
        2.3.1 Thomas-Fermi模型第40页
        2.3.2 Hohenberg-Kohn定理第40-42页
        2.3.3 Kohn-Sham方程第42-43页
        2.3.4 交换关联泛函第43页
        2.3.5 局域密度近似第43-44页
        2.3.6 广义梯度近似第44-45页
    2.4 含时密度泛函(TD-DFT)第45-50页
    2.5 DFT和TD-DFT的优缺点第50-51页
    2.6 基组的选择第51-54页
        2.6.1 劈裂基组第51-52页
        2.6.2 极化函数第52页
        2.6.3 弥散函数第52页
        2.6.4 赝势基组第52-53页
        2.6.5 基函数重叠误差和均衡校正法第53-54页
    2.7 休克尔分子轨道理论第54-55页
    2.8 量子动力学初步第55-58页
第三章 理论研究不同桥连基团对染料敏化太阳能电池效率的影响第58-74页
    3.1 引言第58-60页
    3.2 计算详情第60-63页
        3.2.1 密度泛函理论计算第60-61页
        3.2.2 理论背景第61-63页
    3.3 结果与讨论第63-71页
        3.3.1 单个染料分子的结构与性质第63-67页
        3.3.2 染料-二氧化钛界面第67-69页
        3.3.3 理论评价IDB-1 和IDB-2 的效率第69-70页
        3.3.4 化学修饰的影响第70-71页
    3.4 本章小结第71-74页
第四章 理论研究染料敏化太阳能电池中刚性 π-桥对染料敏化太阳能电池效率的影响第74-88页
    4.1 引言第74-75页
    4.2 计算详情第75-76页
    4.3 结果与讨论第76-87页
        4.3.1 双噻吩 π-桥刚性的影响第76-80页
        4.3.2 染料-二氧化钛界面第80-87页
    4.4 本章小结第87-88页
第五章 理论研究染料敏化太阳能电池中不同电子受体对界面电子转移动力学的影响第88-98页
    5.1 引言第88-89页
    5.2 理论模拟详情第89页
    5.3 结果与讨论第89-96页
    5.4 本章小结第96-98页
第六章 碘间隙缺陷延长钙钛矿太阳能电池载流子寿命:时域从头算非绝热动力学模拟第98-110页
    6.1 引言第98-100页
    6.2 理论背景和计算方法第100-101页
        6.2.1 基于时域密度泛函理论的非绝热动力学第100-101页
        6.2.2 计算详情第101页
    6.3 结果与讨论第101-108页
    6.4 本章小结第108-110页
第七章 总结与展望第110-112页
    7.1 总结第110-111页
    7.2 展望第111-112页
参考文献第112-126页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第126-130页
致谢第130-131页

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