| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 大环内酯类抗生素 | 第12页 |
| 1.2 可利霉素概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 结构组成 | 第13-14页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第14页 |
| 1.3 可利霉素的生物合成 | 第14-18页 |
| 1.3.1 发酵 | 第14-15页 |
| 1.3.2 提取 | 第15-16页 |
| 1.3.3 可利霉素的提取工艺 | 第16-18页 |
| 1.3.3.1 大孔树脂吸附工艺 | 第16-17页 |
| 1.3.3.2 溶媒萃取工艺 | 第17-18页 |
| 1.4 可利霉素的组分分离及鉴别 | 第18-19页 |
| 1.4.1 可利霉素的组分分离 | 第18-19页 |
| 1.4.2 可利霉素的组分鉴别 | 第19页 |
| 1.5 研究内容和创新点 | 第19-21页 |
| 1.5.1 课题意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20页 |
| 1.5.3 创新点 | 第20-21页 |
| 第2章 可利霉素的分析检测方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验原料及试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验分析方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 分光光度法测定可利霉素的浓度 | 第22-24页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法测定可利霉素组分含量 | 第24-25页 |
| 2.3 可利霉素HPLC图谱识别、杂质分类及收率计算 | 第25-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 可利霉素的溶媒提取工艺优化 | 第28-47页 |
| 3.1 实验原理 | 第28-30页 |
| 3.1.1 可利霉素的纯化 | 第28-29页 |
| 3.1.2 组分的选择性计算 | 第29-30页 |
| 3.2 实验装置图 | 第30页 |
| 3.3 反萃条件优化 | 第30-38页 |
| 3.3.1 反萃取剂NaH2PO4溶液的浓度 | 第30-32页 |
| 3.3.2 酸性调节剂的选择 | 第32-34页 |
| 3.3.3 反萃相比 | 第34-36页 |
| 3.3.4 可利霉素的酸稳定性 | 第36-38页 |
| 3.4 结晶条件优化 | 第38-46页 |
| 3.4.1 结晶pH值 | 第39-43页 |
| 3.4.2 结晶温度 | 第43-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 可利霉素二次溶媒萃取工艺的开发 | 第47-59页 |
| 4.1 理论分析 | 第47-48页 |
| 4.2 二次溶媒萃取工艺的提出 | 第48-50页 |
| 4.3 二次溶媒萃取相比 | 第50-54页 |
| 4.3.1 不同相比下各组分的选择性系数 | 第51-53页 |
| 4.3.2 二次溶媒萃取与一次溶媒萃取成品的对比 | 第53-54页 |
| 4.4 二次溶媒反萃相比 | 第54-57页 |
| 4.4.1 组分收率与相比的关系 | 第55-56页 |
| 4.4.2 组分含量与相比的关系 | 第56-57页 |
| 4.5 二次溶媒萃取工艺的技术可行性论证 | 第57-58页 |
| 4.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 可利霉素的再纯化和发酵液质量控制指标 | 第59-71页 |
| 5.1 可利霉素的再纯化 | 第59-63页 |
| 5.1.1 可利霉素再纯化案例 | 第59-61页 |
| 5.1.2 可利霉素再纯化后的杂质分布特点 | 第61-63页 |
| 5.2 可利霉素提取除杂机理 | 第63-65页 |
| 5.3 可利霉素发酵放罐液的组分控制 | 第65-70页 |
| 5.3.1 发酵过程的效价和组分变化 | 第65-67页 |
| 5.3.2 有效组分的控制指标 | 第67页 |
| 5.3.3 未知杂质的控制指标 | 第67-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第6章 结论与展望 | 第71-72页 |
| 6.1 结论 | 第71页 |
| 6.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |