| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 邻氨基苯甲酰胺的主要用途 | 第10-15页 |
| 1.1.1 在医药中的用途 | 第10-12页 |
| 1.1.2 在农药中的用途 | 第12-14页 |
| 1.1.3 在有机合成中的用途 | 第14-15页 |
| 1.1.4 其他领域中的用途 | 第15页 |
| 1.2 邻氨基苯甲酰胺的主要合成方法 | 第15-20页 |
| 1.2.1 邻氨基苯甲酸氨化法 | 第16页 |
| 1.2.2 邻氨基苯甲酰卤氨化法 | 第16页 |
| 1.2.3 邻氨基苯甲酸酯氨解法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 邻卤苯甲酰胺C-N偶联氨化法 | 第17页 |
| 1.2.5 邻卤苯甲酸二亚胺氨化法 | 第17-18页 |
| 1.2.6 靛红酸酐氨解法 | 第18页 |
| 1.2.7 酰胺重排法 | 第18-19页 |
| 1.2.8 苯甲酰胺C-N偶联氨化法 | 第19-20页 |
| 1.3 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化研究进展 | 第20-25页 |
| 1.3.1 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化合成酰胺类化合物的研究 | 第20-21页 |
| 1.3.2 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化合成酯类化合物的研究 | 第21-23页 |
| 1.3.3 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化合成酸酐类化合物的研究 | 第23页 |
| 1.3.4 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化合成酮类化合物的研究 | 第23-24页 |
| 1.3.5 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化合成羧酸类化合物的研究 | 第24-25页 |
| 1.4 论文选题与构思 | 第25-28页 |
| 第二章 钯催化N-取代苯胺邻位C-H键活化羰基化合成邻氨基苯甲酰胺 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成路线设计 | 第28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-37页 |
| 2.3.1 仪器 | 第28-29页 |
| 2.3.2 药品与试剂 | 第29-31页 |
| 2.3.3 实验过程 | 第31页 |
| 2.3.4 反应条件的优化 | 第31-33页 |
| 2.3.5 伯胺底物拓展 | 第33-35页 |
| 2.3.6 N-取代苯胺底物拓展 | 第35-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 2.5 产品表征与波谱数据 | 第38-46页 |
| 第三章 钯催化N-取代苯胺邻位C-H键活化羰基化合成邻氨基苯甲酰胺的机理探讨 | 第46-58页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-55页 |
| 3.2.1 反应历程的探索 | 第47-49页 |
| 3.2.2 各种反应因素对反应的影响 | 第49-55页 |
| 3.3 机理探讨 | 第55-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 硒催化 5-氨基-1,2,3-噻二唑和胺氧化羰基化合成不对称 1,2,3-噻二唑脲 | 第58-72页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 不对称 1,2,3-噻二唑脲类化合物的用途 | 第58页 |
| 4.3 不对称 1,2,3-噻二唑脲类化合物的合成方法 | 第58-59页 |
| 4.4 硒催化氧化羰基化合成不对称 1,2,3-噻二唑脲 | 第59-60页 |
| 4.5 实验部分 | 第60-67页 |
| 4.5.1 仪器 | 第60页 |
| 4.5.2 药品与试剂 | 第60-61页 |
| 4.5.3 实验过程 | 第61页 |
| 4.5.4 反应条件的优化 | 第61-65页 |
| 4.5.5 底物的拓展 | 第65-67页 |
| 4.6 本章小结 | 第67-68页 |
| 4.7 产品表征与波谱数据 | 第68-72页 |
| 结语与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第120-121页 |
