| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 固相微萃取的过程 | 第12页 |
| 1.2 固相微萃取的模式 | 第12-13页 |
| 1.3 纤维涂层的选择 | 第13-14页 |
| 1.4 商业纤维涂层 | 第14页 |
| 1.5 非商业纤维涂层 | 第14-17页 |
| 1.5.1 金属有机骨架化合物 | 第14页 |
| 1.5.2 石墨烯纳米材料 | 第14-15页 |
| 1.5.3 碳纳米管材料 | 第15-16页 |
| 1.5.4 离子液体和聚合离子液体 | 第16页 |
| 1.5.5 分子印迹聚合物材料 | 第16-17页 |
| 1.6 固相微萃取涂层制备方法的研究 | 第17-18页 |
| 1.6.1 物理涂覆法 | 第17页 |
| 1.6.2 化学键合法 | 第17页 |
| 1.6.3 电化学沉积法 | 第17-18页 |
| 1.6.4 溶胶凝胶技术 | 第18页 |
| 1.7 本研究的意义与目标 | 第18-20页 |
| 2 聚二甲基硅氧烷/金属有机骨架化合物涂层纤维固相微萃取与气相色谱质谱联用测定环境样品中多环芳烃 | 第20-30页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第21页 |
| 2.1.3 合成MIL-101 和MOF-199 | 第21-22页 |
| 2.1.4 固相微萃取纤维的制备 | 第22页 |
| 2.1.5 顶空固相微萃取操作步骤 | 第22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-29页 |
| 2.2.1 MOFS材料的表征 | 第22-23页 |
| 2.2.2 PDMS/MOFS纤维的表征 | 第23-25页 |
| 2.2.3 顶空固相微萃取的条件优化 | 第25-26页 |
| 2.2.3.1 萃取时间和萃取温度的影响 | 第25页 |
| 2.2.3.2 样品体积的影响 | 第25页 |
| 2.2.3.3 加盐量的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.3.4 解吸条件的影响 | 第26页 |
| 2.2.4 方法的评价 | 第26-27页 |
| 2.2.5 实际样品测定 | 第27-29页 |
| 2.2.6 与其他方法比较 | 第29页 |
| 2.3 结论 | 第29-30页 |
| 3 聚二甲基硅氧烷/石墨烯复合材料涂层纤维固相微萃取与气相色谱联用测定环境水样中的卤代芳烃 | 第30-39页 |
| 3.1 实验 | 第31-32页 |
| 3.1.1 试剂和材料 | 第31页 |
| 3.1.2 仪器 | 第31页 |
| 3.1.3 制备石墨烯复合物涂层纤维 | 第31-32页 |
| 3.1.4 顶空固相微萃取过程 | 第32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.2.1 石墨烯复合物涂层纤维的表征 | 第32-33页 |
| 3.2.2 固相微萃取条件优化 | 第33-35页 |
| 3.2.2.1 顶空体积的影响 | 第33页 |
| 3.2.2.2 离子强度的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.2.3 萃取时间和温度的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2.4 搅拌速率的影响 | 第35页 |
| 3.2.2.5 解吸条件的影响 | 第35页 |
| 3.2.3 与商业纤维对比 | 第35-36页 |
| 3.3 评价方法 | 第36-38页 |
| 3.3.1 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第36页 |
| 3.3.2 实际水样分析 | 第36-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 4 四乙氧基硅烷/石墨烯复合材料涂层纤维固相微萃取与气相色谱联用测定环境水样中的酰胺类除草剂 | 第39-47页 |
| 4.1 实验部分 | 第40-41页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第40页 |
| 4.1.2 仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.3 石墨烯复合材料纤维涂层的制备 | 第41页 |
| 4.1.4 直接浸入法固相微萃取过程 | 第41页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 4.2.1 石墨烯复合材料涂层纤维的特征 | 第41-42页 |
| 4.2.2 SPME条件的优化 | 第42-44页 |
| 4.2.2.1 萃取时间的影响 | 第42页 |
| 4.2.2.2 萃取温度的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.2.3 溶液pH值的影响 | 第43页 |
| 4.2.2.4 搅拌速率的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.2.5 解吸时间的影响 | 第44页 |
| 4.2.3 与商业纤维的对比 | 第44页 |
| 4.2.4 方法的评价 | 第44-45页 |
| 4.2.5 实际水样分析 | 第45-46页 |
| 4.3 结论 | 第46-47页 |
| 5 聚二甲基硅氧烷/石墨烯复合材料涂层纤维固相微萃取与气相色谱质谱联用测定土壤和水样中的硝基苯类化合物 | 第47-56页 |
| 5.1 实验 | 第48-49页 |
| 5.1.1 试剂和材料 | 第48页 |
| 5.1.2 石墨烯复材料涂层纤维的制备 | 第48页 |
| 5.1.3 仪器和分析条件 | 第48页 |
| 5.1.4 样品前处理 | 第48-49页 |
| 5.1.5 顶空固相微萃取过程 | 第49页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 5.2.1 石墨烯复合材料涂层纤维的表面结构 | 第49页 |
| 5.2.2 石墨烯复合材料涂层纤维的稳定性 | 第49-50页 |
| 5.2.3 顶空SPME条件的优化 | 第50-52页 |
| 5.2.3.1 萃取温度和萃取时间的影响 | 第51页 |
| 5.2.3.2 加盐量的影响 | 第51页 |
| 5.2.3.3 搅拌速率的影响 | 第51页 |
| 5.2.3.4 体积比的影响 | 第51-52页 |
| 5.2.3.5 解吸时间的影响 | 第52页 |
| 5.2.4 与商业纤维对比 | 第52-53页 |
| 5.3 评价方法 | 第53-55页 |
| 5.3.1 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第53页 |
| 5.3.2 实际水样和土壤分析 | 第53-55页 |
| 5.4 结论 | 第55-56页 |
| 6 结论与展望 | 第56-57页 |
| 7 参考文献 | 第57-69页 |
| 8 在读期间发表论文 | 第69-70页 |
| 9 作者简历 | 第70-71页 |
| 10 致谢 | 第71-72页 |
