| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 苯并噁嗪化合物简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 苯并噁嗪化合物概述 | 第10-12页 |
| 1.1.2 苯并噁嗪化合物的合成 | 第12-13页 |
| 1.1.2.1 苯并噁嗪化合物的合成过程 | 第12页 |
| 1.1.2.2 苯并噁嗪化合物的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 苯并噁嗪化合物的合成方法的优势 | 第13页 |
| 1.2 荧光检测概述 | 第13-15页 |
| 1.2.1 荧光发光原理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 荧光探针 | 第14-15页 |
| 1.3 聚集态诱导发光概述 | 第15-18页 |
| 1.3.1 聚集态诱导发光 | 第15页 |
| 1.3.2 聚集态诱导发光的原理 | 第15-16页 |
| 1.3.3 聚集态诱导发光化合物的类型 | 第16-18页 |
| 1.4 聚集态诱导发光传感器的应用 | 第18-23页 |
| 1.4.1 生物分子检测 | 第18-19页 |
| 1.4.2 离子检测 | 第19-21页 |
| 1.4.3 爆炸物检测 | 第21-23页 |
| 1.5 本文的研究目的与研究内容 | 第23-25页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第23-24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 新型荧光苯并噁嗪化合物的合成及性质研究 | 第25-39页 |
| 2.1 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器及测试条件 | 第26页 |
| 2.1.3 化合物的合成 | 第26-29页 |
| 2.1.3.1 1,2-双(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙烯（M1）的合成 | 第27页 |
| 2.1.3.2 1,2-双 (4-羟基苯基) -1,2-二苯基乙烯 (M2) 的合成 | 第27页 |
| 2.1.3.3 1,2-双(3-己基-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪6基)-1,2-二苯基乙烷 (M3)的合成 | 第27-28页 |
| 2.1.3.4 反应溶剂对M3合成的影响。 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 2.2.1 溶剂对M3合成的影响 | 第29页 |
| 2.2.2 结构分析 | 第29-32页 |
| 2.2.3 光学性质 | 第32-33页 |
| 2.2.3.1 M3的聚集态诱导发光增强效应 | 第32-33页 |
| 2.2.4 M3对PA的初步检测 | 第33-38页 |
| 2.2.4.1 M3对PA检测的灵敏性 | 第33-34页 |
| 2.2.4.2 M3对PA检测的选择性和抗干扰性 | 第34-36页 |
| 2.2.4.3 固相下M3对PA的检测 | 第36页 |
| 2.2.4.4 M3对PA荧光淬灭机理 | 第36-38页 |
| 2.3 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 聚集态诱导荧光增强型荧光苯并噁嗪大分子的制备与性能探究 | 第39-55页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 仪器及测试条件 | 第39-40页 |
| 3.1.3 化合物的合成 | 第40-41页 |
| 3.1.3.1 M2的合成 | 第40页 |
| 3.1.3.2 3-(1-异丁氧基丙 2基)6(2-(3-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪6基）-1,2-二苯基乙烯基)-3,4-二氢-2H-苯并[e] [1,3]恶嗪(P1)的合成 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 3.2.1 结构表征 | 第41-43页 |
| 3.2.2 P1的光学性质 | 第43-45页 |
| 3.2.2.1 P1的聚集态诱导发光增强效应 | 第43-45页 |
| 3.2.2.2 P1的成膜性 | 第45页 |
| 3.2.3 P1对PA的检测 | 第45-54页 |
| 3.2.3.1 P1对PA的灵敏性实验 | 第46-47页 |
| 3.2.3.2 P1对PA的时间响应 | 第47-48页 |
| 3.2.3.3 P1对PA的选择性和抗干扰性 | 第48-50页 |
| 3.2.3.4 P1在固相下对PA的检测 | 第50-51页 |
| 3.2.3.5 P1对PA的荧光淬灭机理 | 第51-53页 |
| 3.2.3.6 典型大分子化合物PA荧光探针的对比 | 第53-54页 |
| 3.3 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 具有聚集态诱导荧光增强效应的焦磷酸离子荧光增强型探针 | 第55-66页 |
| 4.1 实验部分 | 第55-57页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第55页 |
| 4.1.2 仪器及测试条件 | 第55-56页 |
| 4.1.3 化合物的合成 | 第56-57页 |
| 4.1.3.1 化合物M3的合成 | 第56页 |
| 4.1.3.2 化合物M4的合成 | 第56-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 4.2.1 结构分析 | 第57-59页 |
| 4.2.2 化合物M4对PPi-的光学响应 | 第59-65页 |
| 4.2.2.1 化合物M4对PPi-的选择性 | 第59-61页 |
| 4.2.2.2 化合物M4对PPi-的灵敏度研究 | 第61-62页 |
| 4.2.2.3 化合物M4对PPi-的时效性测试 | 第62-63页 |
| 4.2.2.4 化合物M4对PPi-的抗干扰性 | 第63-64页 |
| 4.2.2.5 化合物M4对在生物细胞中对PPi-的检测 | 第64-65页 |
| 4.3 结论 | 第65-66页 |
| 第五章 水溶性苯并噁嗪类衍生物的制备及其性能研究 | 第66-78页 |
| 5.1 实验部分 | 第66-68页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第66-67页 |
| 5.1.2 仪器及测试条件 | 第67页 |
| 5.1.3 化合物的合成 | 第67-68页 |
| 5.1.3.1 化合物M2的合成 | 第67页 |
| 5.1.3.2 水溶性苯并噁嗪P5的合成 | 第67-68页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 5.2.1 水溶性苯并噁嗪的投料比 | 第68-69页 |
| 5.2.2 结构分析 | 第69-70页 |
| 5.2.3 化合物P5-4 对PA的光学响应 | 第70-76页 |
| 5.2.3.1 化合物P5-4 对PA检测的灵敏性 | 第70-73页 |
| 5.2.3.2 化合物P5-4 对PA的时间响应 | 第73-74页 |
| 5.2.3.3 化合物P5-4 对PA检测的选择性和抗干扰性 | 第74-75页 |
| 5.2.3.4 化合物P5-4 对PA检测的淬灭机理 | 第75-76页 |
| 5.3 结论 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 攻读硕士学位期间发表、整理论文情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
