| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-20页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 ZnTe基本性质 | 第8-9页 |
| 1.3 ZnTe制备方法 | 第9页 |
| 1.4 ZnTe材料的应用及发展 | 第9-10页 |
| 1.5 半导体光催化原理及其研究现状 | 第10-13页 |
| 1.5.1 半导体光催化剂 | 第10-11页 |
| 1.5.2 半导体光催化原理 | 第11页 |
| 1.5.3 半导体光催化降解有机物的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.5.4 ZnTe降解有机物的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.6 选题背景及意义 | 第13-14页 |
| 1.7 研究内容 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 第二章 实验材料以及样品表征手段 | 第20-29页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验试剂来源 | 第20页 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 样品的制备 | 第21-22页 |
| 2.3 样品的表征手段 | 第22-27页 |
| 2.3.1 X射线衍射分析 | 第22-23页 |
| 2.3.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第23-24页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜（TEM）分析 | 第24页 |
| 2.3.4 拉曼光谱分析 | 第24页 |
| 2.3.5 荧光光谱（PL）分析 | 第24-25页 |
| 2.3.6 傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析 | 第25页 |
| 2.3.7 电化学阻抗（EIS）分析 | 第25页 |
| 2.3.8 光催化性能测试 | 第25-26页 |
| 2.3.9 紫外可见分光光度计（UV-Vis）分析 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第三章 一步溶剂热法合成ZnTe/RGO纳米复合物以及加强可见光催化活性 | 第29-42页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 3.3.1 ZnTe/RGO纳米复合物合成机理 | 第31页 |
| 3.3.2 X射线衍射和拉曼光谱分析 | 第31-32页 |
| 3.3.3 X射线光电子能谱（XPS）分析 | 第32-33页 |
| 3.3.4 形貌分析 | 第33-34页 |
| 3.3.5 红外光谱和紫外可见光谱分析分析 | 第34-35页 |
| 3.3.6 光催化性能测试 | 第35-36页 |
| 3.3.7 荧光测试和光催化机理分析 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第四章 溶剂热法制备ZnTe纳米花及其性能研究 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 溶剂热法制备ZnTe纳米花 | 第42-43页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第42页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第42-43页 |
| 4.3 实验结果表征与分析 | 第43-47页 |
| 4.3.1 X射线衍射分析 | 第43-44页 |
| 4.3.2 形貌分析 | 第44-45页 |
| 4.3.3 紫外可见光谱分析 | 第45-46页 |
| 4.3.4 荧光（PL）光谱分析 | 第46页 |
| 4.3.5 光催化测试 | 第46-47页 |
| 4.3.6 光催化机理解释 | 第47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第五章 ZnTe/ZnO类球状复合材料的制备及其光催化性能研究 | 第50-59页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 5.2.1 样品的制备 | 第50-51页 |
| 5.2.2 表征 | 第51页 |
| 5.2.3 光催化性能测试 | 第51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51-56页 |
| 5.3.1 X射线粉末衍射(XRD)的分析 | 第51-52页 |
| 5.3.2 形貌（SEM）分析 | 第52-53页 |
| 5.3.3 紫外可见光谱分析 | 第53-54页 |
| 5.3.4 荧光（PL）光谱和电子阻抗（EIS）谱图分析 | 第54页 |
| 5.3.5 光催化性能分析 | 第54-56页 |
| 5.4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第六章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 6.1 工作总结 | 第59页 |
| 6.2 展望 | 第59-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
