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水环境中有机卤素污染物的前处理及测定研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1. 绪论第10-18页
    1.1 概述第10-11页
    1.2 有机卤素污染物的前处理方法第11-13页
        1.2.1 液液萃取(LLE)第11-12页
        1.2.2 分散液相微萃取(DLLME)第12页
        1.2.3 超声波辅助萃取(UAE)第12页
        1.2.4 固相萃取(SPE)第12-13页
        1.2.5 分散固相萃取法(DSPE)第13页
        1.2.6 磁性固相萃取(MSPE)第13页
    1.3 固相萃取吸附剂的分类第13-14页
        1.3.1 碳基材料第14页
        1.3.2 有机聚合物材料第14页
    1.4 有机卤素污染物的检测方法第14-16页
        1.4.1 气相色谱法(GC)第14-15页
        1.4.2 高效液相色谱法(HPLC)第15页
        1.4.3 气质联用(GC-MS)第15页
        1.4.4 液质联用(LC-MS)第15-16页
    1.5 本论文研究背景及内容第16-18页
2. 超声辅助-分散液相微萃取/高效液相色谱法测定水环境中双酚A及其衍生物第18-32页
    2.1 引言第18-19页
    2.2 实验部分第19-21页
        2.2.1 仪器与试剂第19-20页
        2.2.2 色谱条件第20-21页
        2.2.3 沉积物的前处理第21页
        2.2.4 水样的前处理第21页
    2.3 结果与讨论第21-29页
        2.3.1 沉积物前处理DLLME条件的优化第21-25页
        2.3.2 水样前处理DLLME条件的优化第25-26页
        2.3.3 标准曲线的绘制第26-27页
        2.3.4 分析方法的性能分析第27-28页
        2.3.5 实际样品的检测第28-29页
    2.4 小结第29-32页
3. 二硫化钼/碳点分散固相萃取-高效液相色谱法测定水体中溴类阻燃剂第32-46页
    3.1 引言第32-34页
    3.2 实验部分第34-36页
        3.2.1 仪器与试剂第34-35页
        3.2.2 色谱条件第35页
        3.2.3 碳点(CDs)的制备第35页
        3.2.4 二硫化钼/碳点(MoS_2/CDs)复合材料的制备第35-36页
        3.2.5 分散固相萃取第36页
    3.3 结果与讨论第36-45页
        3.3.1 MoS_2、CDs和MoS_2/CDs复合的萃取率第36-37页
        3.3.2 复合材料的比例对萃取率的影响第37页
        3.3.3 二硫化钼/碳点(MoS_2/CDs)复合材料的表征第37-38页
        3.3.4 DSPE萃取条件优化第38-41页
        3.3.5 MoS_2/CDs复合材料的重复利用度第41-42页
        3.3.6 方法验证第42-43页
        3.3.7 实际样品的检测第43页
        3.3.8 MoS_2/CDs复合材料的扩展研究第43-45页
    3.4 小结第45-46页
4. 有机功能化的Cu-联吡啶磁性配位超分子聚合物对水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附性能研究第46-66页
    4.1 引言第46-48页
    4.2 实验部分第48-51页
        4.2.1 仪器与试剂第48页
        4.2.2 标准溶液的配制第48页
        4.2.3 色谱条件第48-49页
        4.2.4 吸附剂的合成第49页
        4.2.5 吸附实验第49-51页
    4.3 结果与讨论第51-63页
        4.3.1 色谱条件的选择第51-52页
        4.3.2 Cu-BPD/Fe_3O_4/SDS制备条件优化第52-54页
        4.3.3 傅里叶红外光谱表征第54-55页
        4.3.4 pH的影响第55页
        4.3.5 吸附剂用量的影响第55-56页
        4.3.6 温度的影响第56页
        4.3.7 离子强度的影响第56-57页
        4.3.8 接触时间的影响及吸附动力学第57-59页
        4.3.9 起始浓度的影响及吸附等温线第59-62页
        4.3.10 再生和重复利用第62-63页
    4.4 小结第63-66页
5. 结论与展望第66-68页
致谢第68-70页
参考文献第70-86页
附录 硕士研究生学习阶段发表论文第86页

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