摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1. 绪论 | 第10-18页 |
1.1 概述 | 第10-11页 |
1.2 有机卤素污染物的前处理方法 | 第11-13页 |
1.2.1 液液萃取(LLE) | 第11-12页 |
1.2.2 分散液相微萃取(DLLME) | 第12页 |
1.2.3 超声波辅助萃取(UAE) | 第12页 |
1.2.4 固相萃取(SPE) | 第12-13页 |
1.2.5 分散固相萃取法(DSPE) | 第13页 |
1.2.6 磁性固相萃取(MSPE) | 第13页 |
1.3 固相萃取吸附剂的分类 | 第13-14页 |
1.3.1 碳基材料 | 第14页 |
1.3.2 有机聚合物材料 | 第14页 |
1.4 有机卤素污染物的检测方法 | 第14-16页 |
1.4.1 气相色谱法(GC) | 第14-15页 |
1.4.2 高效液相色谱法(HPLC) | 第15页 |
1.4.3 气质联用(GC-MS) | 第15页 |
1.4.4 液质联用(LC-MS) | 第15-16页 |
1.5 本论文研究背景及内容 | 第16-18页 |
2. 超声辅助-分散液相微萃取/高效液相色谱法测定水环境中双酚A及其衍生物 | 第18-32页 |
2.1 引言 | 第18-19页 |
2.2 实验部分 | 第19-21页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 色谱条件 | 第20-21页 |
2.2.3 沉积物的前处理 | 第21页 |
2.2.4 水样的前处理 | 第21页 |
2.3 结果与讨论 | 第21-29页 |
2.3.1 沉积物前处理DLLME条件的优化 | 第21-25页 |
2.3.2 水样前处理DLLME条件的优化 | 第25-26页 |
2.3.3 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
2.3.4 分析方法的性能分析 | 第27-28页 |
2.3.5 实际样品的检测 | 第28-29页 |
2.4 小结 | 第29-32页 |
3. 二硫化钼/碳点分散固相萃取-高效液相色谱法测定水体中溴类阻燃剂 | 第32-46页 |
3.1 引言 | 第32-34页 |
3.2 实验部分 | 第34-36页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
3.2.2 色谱条件 | 第35页 |
3.2.3 碳点(CDs)的制备 | 第35页 |
3.2.4 二硫化钼/碳点(MoS_2/CDs)复合材料的制备 | 第35-36页 |
3.2.5 分散固相萃取 | 第36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
3.3.1 MoS_2、CDs和MoS_2/CDs复合的萃取率 | 第36-37页 |
3.3.2 复合材料的比例对萃取率的影响 | 第37页 |
3.3.3 二硫化钼/碳点(MoS_2/CDs)复合材料的表征 | 第37-38页 |
3.3.4 DSPE萃取条件优化 | 第38-41页 |
3.3.5 MoS_2/CDs复合材料的重复利用度 | 第41-42页 |
3.3.6 方法验证 | 第42-43页 |
3.3.7 实际样品的检测 | 第43页 |
3.3.8 MoS_2/CDs复合材料的扩展研究 | 第43-45页 |
3.4 小结 | 第45-46页 |
4. 有机功能化的Cu-联吡啶磁性配位超分子聚合物对水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附性能研究 | 第46-66页 |
4.1 引言 | 第46-48页 |
4.2 实验部分 | 第48-51页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第48页 |
4.2.2 标准溶液的配制 | 第48页 |
4.2.3 色谱条件 | 第48-49页 |
4.2.4 吸附剂的合成 | 第49页 |
4.2.5 吸附实验 | 第49-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
4.3.1 色谱条件的选择 | 第51-52页 |
4.3.2 Cu-BPD/Fe_3O_4/SDS制备条件优化 | 第52-54页 |
4.3.3 傅里叶红外光谱表征 | 第54-55页 |
4.3.4 pH的影响 | 第55页 |
4.3.5 吸附剂用量的影响 | 第55-56页 |
4.3.6 温度的影响 | 第56页 |
4.3.7 离子强度的影响 | 第56-57页 |
4.3.8 接触时间的影响及吸附动力学 | 第57-59页 |
4.3.9 起始浓度的影响及吸附等温线 | 第59-62页 |
4.3.10 再生和重复利用 | 第62-63页 |
4.4 小结 | 第63-66页 |
5. 结论与展望 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-86页 |
附录 硕士研究生学习阶段发表论文 | 第86页 |