摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-15页 |
1.1 玉米大斑病的侵染与防治 | 第11页 |
1.2 植物病原真菌中MAPK信号转导途径 | 第11页 |
1.3 植物病原真菌中Fus3/Kss1-homolog途径的功能 | 第11-13页 |
1.4 Homeobox基因的结构及功能 | 第13-14页 |
1.4.1 Homeobox基因的结构 | 第13-14页 |
1.4.2 Homeobox基因的功能 | 第14页 |
1.5 本论文的研究内容及意义 | 第14-15页 |
2 材料和方法 | 第15-23页 |
2.1 试验材料 | 第15页 |
2.1.1 菌株及质粒 | 第15页 |
2.1.2 培养基 | 第15页 |
2.1.3 试剂与溶液 | 第15页 |
2.2 仪器和设备 | 第15-16页 |
2.3 Homeobox转录调控因子家族的鉴定 | 第16页 |
2.4 Homeobox转录调控因子家族基因的基因组定位及基因结构分析 | 第16页 |
2.5 系统发育树的构建 | 第16页 |
2.6 Homeobox转录调控因子家族蛋白序列及保守基序的分析 | 第16-17页 |
2.7 Homeodomain蛋白的理化性质分析 | 第17页 |
2.8 同源异型结构域(Homeodomain)的高级结构预测 | 第17页 |
2.9 基因转录模式分析 | 第17-19页 |
2.9.1 病菌不同发育时期材料的收集 | 第17页 |
2.9.2 引物设计 | 第17-18页 |
2.9.3 总RNA提取 | 第18页 |
2.9.4 RNA分析和定量 | 第18-19页 |
2.9.5 cDNA第一链合成 | 第19页 |
2.9.6 荧光定量Real-time PCR | 第19页 |
2.10 转录因子StSTE12 基因表达载体的构建 | 第19-23页 |
2.10.1 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第19页 |
2.10.2 StSTE12 基因的目的条带PCR扩增 | 第19-20页 |
2.10.3 PCR产物的回收与连接 | 第20页 |
2.10.4 PCR产物的测序 | 第20页 |
2.10.5 转录因子基因StSTE12 表达载体的构建 | 第20-21页 |
2.10.6 StSTE12 基因表达转化子的获得 | 第21页 |
2.10.7 StSTE12 基因表达转化子的验证 | 第21-23页 |
3 结果与分析 | 第23-35页 |
3.1 Homeobox基因家族的鉴定 | 第23页 |
3.2 玉米大斑病菌 Homeobox 转录调控因子家族的基因组定位及基因结构分析 | 第23-24页 |
3.3 玉米大斑病菌 Homeobox 转录调控因子家族系统进化分析 | 第24页 |
3.4 玉米大斑病菌Homeobox转录调控因子家族保守基序分析及序列比对 | 第24-27页 |
3.5 玉米大斑病菌Homeodomain蛋白的理化性质分析 | 第27-28页 |
3.6 Homeobox家族蛋白的高级结构预测 | 第28-29页 |
3.6.1 蛋白的二级结构预测 | 第28页 |
3.6.2 蛋白的三级结构预测 | 第28-29页 |
3.7 玉米大斑病菌中Homeobox家族基因表达情况 | 第29-31页 |
3.8 玉米大斑病菌StSTE12 基因沉默对Homeobox家族基因表达的影响 | 第31-32页 |
3.8.1 菌丝生长阶段StSTE12 基因RNAi转化子中Homeobox家族基因表达情况 | 第31页 |
3.8.2 附着胞形成阶段StSTE12 基因RNAi转化子中Homeobox家族基因表达情况 | 第31-32页 |
3.9 转录因子基因StSTE12 表达载体的构建 | 第32-33页 |
3.9.1 StSTE12 基因全序列克隆 | 第32-33页 |
3.9.2 StSTE12 基因表达载体的酶切验证 | 第33页 |
3.10 StSTE12 基因表达转化子的获得 | 第33-35页 |
3.10.1 表达转化子的PCR验证 | 第33-34页 |
3.10.2 表达转化子的RT-PCR验证 | 第34-35页 |
4 讨论 | 第35-37页 |
4.1 Ste12-like转录因子与植物病原真菌的发育和致病性 | 第35页 |
4.2 Homeobox基因与植物病原真菌的发育和致病性 | 第35页 |
4.3 Homeobox转录调控因子与其他靶基因的关系 | 第35-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
在读期间发表的学术论文 | 第42-43页 |
作者简历 | 第43-44页 |
致谢 | 第44-45页 |