| 主要英文缩写词 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 HIV的概况 | 第13-14页 |
| 1.2 中和抗体的作用及作用机制 | 第14-15页 |
| 1.3 HIV中和抗体筛选方法 | 第15-16页 |
| 1.4 HIV广谱中和抗体研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 单价抗体的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的内容和意义 | 第18-21页 |
| 第2章 利用B细胞培养和RT-PCR技术筛选具有广谱中和活性的人单克隆抗体 | 第21-41页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 细胞和血样 | 第21页 |
| 2.1.2 假病毒 | 第21页 |
| 2.1.3 主要材料 | 第21-22页 |
| 2.1.4 仪器与设备 | 第22页 |
| 2.1.5 实验试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 HIV-1 感染者血浆中和活性检测 | 第23-24页 |
| 2.2.2 记忆性B细胞的分选和活化培养 | 第24-25页 |
| 2.2.3 HIV微量中和实验 | 第25页 |
| 2.2.4 ELISA方法检测HIV-1Env特异性抗体 | 第25页 |
| 2.2.5 抗体基因的扩增和筛选 | 第25-30页 |
| 2.2.6 抗体基因的序列分析 | 第30页 |
| 2.2.7 单克隆抗体的制备和纯化 | 第30-32页 |
| 2.2.8 单克隆抗体活性的检测 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-39页 |
| 2.3.1 长期不进展者血浆对不同亚型假病毒的中和活性 | 第33-34页 |
| 2.3.2 记忆性B细胞刺激培养后的形态和IgG分泌量 | 第34-35页 |
| 2.3.3 B细胞培养上清的中和试验 | 第35页 |
| 2.3.4 记忆性Ｂ细胞培养上清中Env特异性抗体产生情况 | 第35页 |
| 2.3.5 抗体重链可变区基因与轻链可变区基因的扩增 | 第35-36页 |
| 2.3.6 抗体基因序列分析 | 第36-37页 |
| 2.3.7 阳性单克隆抗体与Env的结合活性 | 第37-38页 |
| 2.3.8 阳性单克隆抗体中和活性分析 | 第38页 |
| 2.3.9 阳性单克隆抗体抗体亲和力检测 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 单价抗体的构建及活性分析 | 第41-53页 |
| 3.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.1.1 细胞和样品 | 第41页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 3.2 方法 | 第42-45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-50页 |
| 3.3.1 单价抗体的活性检测 | 第45-48页 |
| 3.3.2 筛选到的3株抗体其单价抗体的构建及活性分析 | 第48-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
