| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 1,3-二噻烷参与的亲核反应、亲电反应 | 第8-36页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 1,3-二噻烷类化合物“极性反转”参与的亲核反应 | 第8-24页 |
| 1.2.1 1,3-二噻烷碳负离子与烷基卤代物的反应 | 第9-12页 |
| 1.2.2 1,3-二噻烷碳负离子与环氧化合物的反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 1,3-二噻烷碳负离子与醛酮的反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 1,3-二噻烷碳负离子与酰化剂的反应 | 第15-18页 |
| 1.2.5 1,3-二噻烷碳负离子与缺电子烯烃的反应 | 第18-22页 |
| 1.2.6 1,3-二噻烷碳负离子与金属芳烃的反应 | 第22-24页 |
| 1.3 1,3-二噻烷参与的亲电反应 | 第24-28页 |
| 1.3.1 2-氯-1,3-二噻烷参与的反应 | 第24-26页 |
| 1.3.2 1,3-二噻烷四氟硼酸盐参与的反应 | 第26-27页 |
| 1.3.3 1,3-二噻烷正离子在合成天然产物中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4 本章小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 2-氯-1,3-二噻烷与醛的自由基偶联反应研究 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 本章主要研究的工作 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 实验条件的筛选和优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第39-40页 |
| 2.3.3 反应机理与验证实验 | 第40-43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.4.1 实验试剂与仪器说明 | 第43页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第43页 |
| 2.4.3 化合物的核磁数据 | 第43-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 2-氯-1,3-二噻烷与炔烃的自由基偶联反应研究 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 本章主要研究的工作 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.1 优化反应条件 | 第54-55页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第55-56页 |
| 3.3.3 机理验证实验 | 第56-57页 |
| 3.3.4 反应机理猜想 | 第57页 |
| 3.4 实验部分 | 第57-64页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂 | 第57-58页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第58页 |
| 3.4.3 化合物的谱图数据 | 第58-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第四章 β-氯-α,β-不饱和-1,3-二噻烷制备多取代呋喃研究 | 第68-91页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 本章主要研究的工作 | 第68-69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 4.3.1 优化反应条件 | 第69-71页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第71-72页 |
| 4.3.3 反应机理猜想 | 第72-74页 |
| 4.3.4 机理验证实验 | 第74页 |
| 4.4 产物的应用 | 第74-75页 |
| 4.5 实验部分 | 第75-87页 |
| 4.5.1 实验仪器和试剂 | 第75页 |
| 4.5.2 实验过程 | 第75-76页 |
| 4.5.3 化合物的谱图数据 | 第76-87页 |
| 4.6 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 硕士期间主要工作 | 第91-92页 |
| 一、发表论文 | 第91页 |
| 二、获得奖项 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
