| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 含能化合物简介 | 第10页 |
| 1.2 含能化合物研究现状 | 第10-13页 |
| 1.3 含能化合物的传统合成方法 | 第13-18页 |
| 1.3.1 在含能骨架上引入含能基团 | 第13-15页 |
| 1.3.2 复分解反应合成含能盐 | 第15-16页 |
| 1.3.3 含能共晶的合成 | 第16-18页 |
| 1.4 单晶-单晶转变合成方法 | 第18-22页 |
| 1.4.1 单晶-单晶（SCSC）的简介 | 第18-19页 |
| 1.4.2 单晶-单晶（SCSC）转变的应用 | 第19-22页 |
| 1.4.2.1 化合物分子晶形的转变 | 第19-20页 |
| 1.4.2.2 金属有机骨架转变 | 第20-22页 |
| 1.5 本课题的选题思路与主要研究内容 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第2章 含能金属有机骨架化合物的合成 | 第29-50页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2 配体的合成 | 第30-36页 |
| 2.2.1 3,5-二硝基-1,2,4-三唑铵盐（16）的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2 3-硝基5氨基-1,2,4-三唑（17）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 3,6-（双 1H-1，2，3，4-四唑5氨基）-1,2,4,5-四嗪（20）的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.4 MOFs配体-3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪（21）的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.5 MOFs配体-3,3’-偶氮-1,2,4-三唑（22）的合成 | 第35-36页 |
| 2.3 含能金属有机骨架的合成 | 第36-47页 |
| 2.3.1 3,6-（双 1H-1，2，3，4-四唑5氨基）-1,2,4,5-四嗪（BTATz）与金属的配合 | 第36-43页 |
| 2.3.2 3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪与金属的配合 | 第43-44页 |
| 2.3.3 3,3’-偶氮-1,2,4-三唑（ATA）与金属的配合 | 第44-46页 |
| 2.3.4 4,4’-偶氮-1,2,4-三唑（atrz）与Zn(ClO4)2 的配合 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第3章 含能金属有机骨架化合物单晶—单晶转变合成含能MOFS | 第50-67页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第50-51页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 3.2 单晶—单晶的结构转变 | 第51-65页 |
| 3.2.1 MOFs [Zn(atrz)_2(H_2O)_2[C(NO_2)_3]_2]n（24）的合成 | 第51-53页 |
| 3.2.2 MOFs [Cu(atrz)_2(H_2O)_2[C(NO_2)_3]_2]n（25）的合成 | 第53-55页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 3.2.4 单晶—单晶结构转变机理的探讨 | 第62-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第4章 含能MOFS的性能研究 | 第67-73页 |
| 4.1 测试仪器 | 第67-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-71页 |
| 4.2.1 热稳定性的研究 | 第68页 |
| 4.2.2 MOFs 24、25的感度 | 第68-69页 |
| 4.2.3 MOFs 24、25的爆热 | 第69-70页 |
| 4.2.4 MOFs 24、25的爆轰性能 | 第70-71页 |
| 4.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第5章 结论 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
