| 中文摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第14-49页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 基于原子力显微镜的单分子力谱仪 | 第15-24页 |
| 1.2.1 原子力显微镜的工作原理 | 第15-17页 |
| 1.2.2 基于原子力显微镜单分子力谱仪的工作原理 | 第17-22页 |
| 1.2.3 单根分子链拉伸的实验控制和数据分析 | 第22-24页 |
| 1.3 基于原子力显微镜单分子力谱技术的应用现状 | 第24-34页 |
| 1.3.1 配体/受体之间相互作用力的测量 | 第25-26页 |
| 1.3.2 化学键强度的测量 | 第26页 |
| 1.3.3 分子链拉伸的力学指纹谱 | 第26-30页 |
| 1.3.4 分子链在基底表面的脱附过程 | 第30-32页 |
| 1.3.5 蛋白质解折叠强度研究 | 第32-34页 |
| 1.3.6 蛋白质分子链的再次折叠的研究 | 第34页 |
| 1.4 选择取温敏聚合物的原因 | 第34页 |
| 1.5 N-取代丙烯酰胺聚合物 | 第34-47页 |
| 1.5.1 聚(N-异丙基丙烯酰胺)及其研究现状 | 第36-45页 |
| 1.5.2 聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)及其研究现状 | 第45-47页 |
| 1.6 选题意义及本论文研究思路 | 第47-49页 |
| 1.6.1 选题意义 | 第47页 |
| 1.6.2 研究思路 | 第47-49页 |
| 第2章 温度对聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链力学性能的影响 | 第49-71页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-53页 |
| 2.2.1 聚(N-异丙基丙烯酰胺)的制备 | 第49-50页 |
| 2.2.2 透射比的测量 | 第50页 |
| 2.2.3 单分子力谱实验样品的制备 | 第50-51页 |
| 2.2.4 单分子拉伸实验 | 第51-52页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第52-53页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第53-70页 |
| 2.3.1 最低临界溶解温度的测定 | 第53-54页 |
| 2.3.2 分子链的本征弹性 | 第54-59页 |
| 2.3.3 分子链在水溶液中的力学性能 | 第59-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第3章 溶剂组分对聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链力学性能的影响 | 第71-88页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-74页 |
| 3.2.1 聚(N-异丙基丙烯酰胺)样品的制备 | 第71-72页 |
| 3.2.2 透射比的测量 | 第72-73页 |
| 3.2.3 单分子力谱实验样品的制备 | 第73-74页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第74-85页 |
| 3.3.1 分子链构象与混合溶剂组分的关系 | 第74-75页 |
| 3.3.2 分子链在不同混合溶剂组分条件下的力学性能 | 第75-80页 |
| 3.3.3 分子链力学性能随溶剂组分变化的原因 | 第80-85页 |
| 3.4 本章小结 | 第85-88页 |
| 第4章 氢键供体对分子链力学性能的影响 | 第88-99页 |
| 4.1 引言 | 第88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-90页 |
| 4.2.1 聚合物样品的制备 | 第88页 |
| 4.2.2 透射比的测量 | 第88-89页 |
| 4.2.3 单分子力谱实验样品的制备 | 第89-90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 4.3.1 最低临界溶解温度的测定 | 第90页 |
| 4.3.2 氢键供体对分子链本征弹性的影响 | 第90-92页 |
| 4.3.3 氢键供体在水中对分子链力学性能的影响 | 第92-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-99页 |
| 第5章 基于单根聚合物分子链分子机器的设计 | 第99-105页 |
| 5.1 引言 | 第99-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第101-104页 |
| 5.3.1 温度响应型分子机器 | 第101-103页 |
| 5.3.2 溶剂组分诱导的分子机器 | 第103-104页 |
| 5.4 本章小结 | 第104-105页 |
| 结论与展望 | 第105-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-131页 |
| 攻读博士学位期间的学术成果 | 第131页 |
