| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-38页 |
| 1.1 表观遗传学 | 第12-13页 |
| 1.2 染色质 | 第13-15页 |
| 1.2.1 核小体 | 第13-14页 |
| 1.2.2 染色质的高级结构 | 第14-15页 |
| 1.3 组蛋白修饰 | 第15-24页 |
| 1.3.1 组蛋白乙酰化 | 第16-17页 |
| 1.3.2 组蛋白甲基化 | 第17-23页 |
| 1.3.3 其它组蛋白修饰 | 第23-24页 |
| 1.4 DNA甲基化 | 第24-27页 |
| 1.5 基因组印迹 | 第27-38页 |
| 1.5.1 基因组印迹的特点 | 第31-32页 |
| 1.5.2 基因组印迹的建立和维持 | 第32-34页 |
| 1.5.3 基因组印迹调控的分子机制 | 第34页 |
| 1.5.4 深入研究的印迹区域 | 第34-36页 |
| 1.5.5 基因组印迹与疾病 | 第36-38页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第38-64页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-53页 |
| 2.2 实验方法 | 第53-64页 |
| 第三章 组蛋白去甲基化酶LSD2的结构和功能研究 | 第64-83页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 LSD2的整体结构 | 第65-67页 |
| 3.3 胺氧化酶结构域(AOD) | 第67-68页 |
| 3.4 锌指结构域是LSD2酶活性所必需的 | 第68-70页 |
| 3.5 锌指结构域调控LSD2结合FAD | 第70-73页 |
| 3.6 锌指结构域是LSD2定位于有丝分裂期染色体所必需的 | 第73-74页 |
| 3.7 锌指结构域具有影响蛋白构象的功能 | 第74-75页 |
| 3.8 锌指结构域-SWIRM结构域-胺氧化酶结构域之间的相互作用是LSD2酶活性所必需的 | 第75-77页 |
| 3.9 锌指结构域-SWIRM结构域-胺氧化酶结构域之间的相互作用调控LSD2结合FAD | 第77-79页 |
| 3.10 LSD2结合蛋白的研究 | 第79-81页 |
| 3.11 讨论 | 第81-83页 |
| 第四章 UHRF1在基因组印迹中的作用研究 | 第83-98页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 印迹基因在UHRF1敲除细胞中的表达有变化 | 第84-86页 |
| 4.3 大部分印迹基因的表达在重新表达UHRF1的敲除细胞中不能恢复 | 第86-88页 |
| 4.4 基因组启动子区域的DNA甲基化在重新表达UHRF1的敲除细胞中可以恢复 | 第88-90页 |
| 4.5 印迹基因DMR的甲基化状态变化 | 第90-93页 |
| 4.6 印迹基因DMR的染色质状态变化 | 第93-95页 |
| 4.7 UHRF1调控ZFP57招募到印迹基因DMR | 第95-96页 |
| 4.8 讨论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-117页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
