| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分 烟曲霉Bem46基因敲除株的构建及其药物敏感性实验 | 第15-29页 |
| 1 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1.1 菌株和质粒来源 | 第15页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第15页 |
| 1.3 主要试剂及来源 | 第15-16页 |
| 1.4 主要试剂及培养基配制 | 第16-18页 |
| 1.5 烟曲霉Bem46基因敲除株的构建 | 第18-21页 |
| 1.6 斑点法对比Ku80与 ΔBem46对五种药物的敏感性 | 第21页 |
| 1.7 统计学方法 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| 2.1 生物信息学分析结果 | 第22页 |
| 2.2 构建Bem46基因敲除株载体结构示意图 | 第22-23页 |
| 2.3 基因敲除株验证结果 | 第23-24页 |
| 2.4 Ku80与 ΔBem46的药物敏感性对比实验结果 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 4 结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 烟曲霉Bem46基因荧光定位株的构建及其在共聚焦显微镜下的观察 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第29-34页 |
| 1.1 菌株和质粒来源 | 第29页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第29页 |
| 1.3 主要试剂及来源 | 第29-30页 |
| 1.4 主要试剂及培养基配制 | 第30-31页 |
| 1.5 烟曲霉Bem46基因荧光定位株的构建 | 第31-33页 |
| 1.6 激光共聚焦显微镜观察Bem46荧光定位株 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-37页 |
| 2.1 构建示意图 | 第34页 |
| 2.2 验证结果 | 第34-35页 |
| 2.3 激光共聚焦显微镜观察结果 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 第三部分 烟曲霉Ku80与 ΔBem46发芽情况比较及极性生长相关基因表达检测 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 1.1 菌株来源 | 第39页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第39页 |
| 1.3 主要试剂及来源 | 第39页 |
| 1.4 主要试剂及培养基配制 | 第39-40页 |
| 1.5 观察发芽情况方法 | 第40页 |
| 1.6 实时荧光定量PCR检测极性生长相关基因表达量 | 第40-41页 |
| 1.7 统计学方法 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-46页 |
| 2.1 烟曲霉Ku80和ΔBem46出芽情况比较 | 第42页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR内参基因及引物序列 | 第42-43页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测结果 | 第43-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简介 | 第59页 |
