| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 主要英文缩略词表 | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-24页 |
| ·实验材料 | 第12-13页 |
| ·细胞 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器与设备 | 第13页 |
| ·器材的准备及主要试剂的配置 | 第13-14页 |
| ·细胞培养用品的处理 | 第13-14页 |
| ·去RNA酶处理 | 第14页 |
| ·Ham's F-12K培养基的配制 | 第14页 |
| ·LPS溶液的配制 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-24页 |
| ·NR8383细胞的培养、传代、冻存与复苏 | 第14-15页 |
| ·细胞处理及分组 | 第15页 |
| ·总RNA抽提、定量和质量检测 | 第15-16页 |
| ·SYBR Green IRT-qPCR检测细胞TNF-αmRNA的表达 | 第16-19页 |
| ·TaqMan RT-qPCR检测细胞miR-146a的表达 | 第19-21页 |
| ·ELISA检测上清中TNF-α蛋白的表达 | 第21-23页 |
| ·统计学处理 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-29页 |
| ·细胞形态学改变 | 第24页 |
| ·总RNA琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·扩增产物琼脂糖凝胶电泳和溶解曲线分析 | 第25-26页 |
| ·TNF-A MRNA在脂多糖诱导NR8383细胞中的动态表达变化 | 第26页 |
| ·MIR-146A在脂多糖诱导NR8383细胞中的动态表达变化 | 第26-27页 |
| ·TNF-A蛋白在培养上清液中的动态表达变化 | 第27页 |
| ·相关性分析 | 第27-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-34页 |
| 第5章 结论与展望 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第34页 |
| ·进一步工作的方向 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 综述 | 第39-45页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45页 |
