| 缩写词(Abbreviations) | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 多取代呋喃合成研究进展 | 第9-20页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的异构化环化反应 | 第9-12页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的亲核试剂参与的反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 亲电试剂诱导的反应 | 第14页 |
| 1.2.4 有机小分子催化的反应 | 第14-16页 |
| 1.2.5 氧化环化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.6 酸、碱参与的反应 | 第17页 |
| 1.2.7 其他类型的反应 | 第17-20页 |
| 1.3 课题的提出与设计 | 第20-22页 |
| 第二章 炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应研究 | 第22-30页 |
| 2.1 模板反应条件的筛选 | 第22-24页 |
| 2.1.1 酸对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.1.2 溶剂和温度对反应的影响 | 第23-24页 |
| 2.2 不同底物的适应性研究 | 第24-28页 |
| 2.2.1 不同类型的二硫缩烯酮与炔丙醇的反应 | 第24-25页 |
| 2.2.2 不同类型的炔丙醇与二硫缩烯酮的反应 | 第25-28页 |
| 2.3 反应机理的探索研究 | 第28页 |
| 2.4 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 氮杂芳烃N-氧化物脱氧磷酰化的机理研究 | 第30-42页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 氮杂芳烃膦酸酯的合成方法概述 | 第30-36页 |
| 3.2.1 亚磷酸及其衍生物的亲核取代反应 | 第30-32页 |
| 3.2.2 过渡金属催化的膦酰化反应 | 第32-34页 |
| 3.2.3 其他类型的反应 | 第34-36页 |
| 3.3 产物的扩展及反应适用性的研究说明 | 第36-38页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第38-41页 |
| 3.5 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 实验部分 | 第42-66页 |
| 4.1 化合物分析测试条件和常规试剂的制备 | 第42-43页 |
| 4.1.1 分析测试仪器及测试条件 | 第42页 |
| 4.1.2 普通试剂和常规处理方法 | 第42-43页 |
| 4.1.3 常用显色剂的配制方法 | 第43页 |
| 4.2 底物的合成 | 第43-52页 |
| 4.2.1 有关炔丙醇类底物的制备 | 第43-51页 |
| 4.2.2 二硫缩烯酮类底物合成 | 第51-52页 |
| 4.3 多取代呋喃的合成 | 第52页 |
| 4.4 氮杂芳烃N-氧化物的合成 | 第52页 |
| 4.5 N-氧化物的膦酸化反应 | 第52-53页 |
| 4.6 化合物的表征 | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 化合物NMR谱图 | 第70-108页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |