| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 植物雄配子体的形成 | 第10-12页 |
| 1.2 花粉管的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 花粉管中的细胞骨架 | 第13页 |
| 1.2.2 花粉管中的细胞分区 | 第13-14页 |
| 1.2.3 花粉管的细胞壁 | 第14-15页 |
| 1.2.4 花粉管的生长特点 | 第15-16页 |
| 1.3 花粉管生长发育相关基因的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3.1 植物LRR类受体蛋白激酶 | 第16-18页 |
| 1.3.2 花粉管破裂因子(ANX1和ANX2) | 第18-19页 |
| 1.3.3 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶(PIP5K) | 第19-20页 |
| 1.3.4 果胶酯酶(Pectin methylesterase,PME) | 第20-22页 |
| 第2章 引言 | 第22-24页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第22页 |
| 2.2 研究内容 | 第22-24页 |
| 第3章 枇杷转录组测序和表达谱分析 | 第24-32页 |
| 3.1 材料 | 第24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 3.2.1 总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 3.2.2 测序文库的构建和Illumina测序 | 第25页 |
| 3.2.3 GO分析 | 第25-26页 |
| 3.2.4 差异表达基因的鉴定 | 第26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-30页 |
| 3.3.1 GO分析 | 第26-28页 |
| 3.3.2 二倍体与三倍体差异表达基因统计分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 花粉管生长发育相关基因的查找 | 第29-30页 |
| 3.3.4 候选基因的筛选 | 第30页 |
| 3.4 讨论 | 第30-32页 |
| 第4章 枇杷花粉管生长发育相关基因的克隆 | 第32-48页 |
| 4.1 实验材料与试剂 | 第32-33页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器设备 | 第32-33页 |
| 4.2 实验方法与步骤 | 第33-38页 |
| 4.2.1 枇杷花器官总RNA的提取及检测 | 第33页 |
| 4.2.2 候选基因片段克隆 | 第33-38页 |
| 4.3 结果与分析 | 第38-45页 |
| 4.3.1 枇杷花器官总RNA的提取 | 第38页 |
| 4.3.2 候选基因片段的克隆 | 第38-39页 |
| 4.3.3 序列比对及进化树构建 | 第39-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.4.1 基因片段的克隆 | 第45页 |
| 4.4.2 基因片段的生物信息学分析 | 第45-48页 |
| 第5章 花粉管生长发育相关基因的表达特性分析 | 第48-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第48页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第48页 |
| 5.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 5.2.1 荧光定量实验材料的采集 | 第48-49页 |
| 5.2.2 荧光定量引物的设计 | 第49页 |
| 5.2.3 各个时期总RNA提取和检测 | 第49页 |
| 5.2.4 cDNA的合成 | 第49-50页 |
| 5.2.5 qRT-PCR反应条件的筛选 | 第50-51页 |
| 5.2.6 5个基因片段的时空表达特性分析 | 第51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51-58页 |
| 5.3.1 总RNA提取结果 | 第51-52页 |
| 5.3.2 反转录产物的稀释检测 | 第52-53页 |
| 5.3.3 不同基因在不同样品间荧光定量情况 | 第53-58页 |
| 5.4 讨论 | 第58-62页 |
| 第6章 结论和讨论 | 第62-64页 |
| 6.1 结论 | 第62页 |
| 6.2 近一步研究设想 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 发表论文及参加课题 | 第76页 |