| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 过渡金属催化不饱和碳-碳键的三氟甲基化反应 | 第11-47页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 三氟甲基化反应的发展简介 | 第12-13页 |
| 1.3 过渡金属催化烯基化合物的加成三氟甲基化反应 | 第13-31页 |
| 1.3.1 烯基化合物的氢化三氟甲基化反应 | 第13-16页 |
| 1.3.2 烯基化合物的烯丙基化三氟甲基化反应 | 第16-18页 |
| 1.3.3 烯基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-碳键 | 第18-24页 |
| 1.3.4 烯基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-氧键 | 第24-28页 |
| 1.3.5 烯基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-氮键 | 第28-30页 |
| 1.3.6 烯基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-卤键 | 第30-31页 |
| 1.4 过渡金属催化炔基化合物的加成三氟甲基化反应 | 第31-40页 |
| 1.4.1 炔基化合物的氢化三氟甲基化反应 | 第32-33页 |
| 1.4.2 炔基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-碳键 | 第33-35页 |
| 1.4.3 炔基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳-氧键 | 第35-36页 |
| 1.4.4 炔基化合物的三氟甲基化反应构建联烯化合物 | 第36-37页 |
| 1.4.5 炔基化合物的三氟甲基化反应同时构建碳氮键 | 第37-38页 |
| 1.4.6 炔基化合物的碘化三氟甲基化反应 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 铜催化烯炔化合物的环化三氟甲基化反应：高区域选择性的构建三氟甲基化的碳环和杂环化合物 | 第47-73页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第48-49页 |
| 2.2.2 反应适用范围考察 | 第49页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第49-52页 |
| 2.3 本章总结 | 第52页 |
| 2.4 实验及数据 | 第52-71页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第52页 |
| 2.4.2 底物的制备方法 | 第52-54页 |
| 2.4.3 三氟甲基化环化产物的合成过程波谱数据 | 第54-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第三章 铜催化一锅实现高炔丙醇化合物的三氟甲基化,芳基迁移,羰基构建反应 | 第73-106页 |
| 3.1 引言 | 第73-74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第74-75页 |
| 3.2.2 反应适用范围考察 | 第75-76页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第76-79页 |
| 3.3 本章总结 | 第79页 |
| 3.4 实验及数据 | 第79-103页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第79页 |
| 3.4.2 底物的制备方法 | 第79-80页 |
| 3.4.3 反应条件的优化 | 第80-81页 |
| 3.4.4 三氟甲基化环化产物的合成过程 | 第81-82页 |
| 3.4.5 机理验证部分 | 第82-84页 |
| 3.4.6 产物的谱图数据 | 第84-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第四章 过渡金属催化碳氢键活化构建碳氮键的研究简介 | 第106-119页 |
| 4.1 引言 | 第106页 |
| 4.2 利用预先活化胺基化试剂构建碳氮键 | 第106-110页 |
| 4.3 分子间的交叉脱氢偶联构建碳氮键 | 第110-116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 第五章 钯、铜催化下吲哚的胺化,氯胺化反应研究 | 第119-138页 |
| 5.1 引言 | 第119-120页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第120-124页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第120-121页 |
| 5.2.2 反应适用范围考察 | 第121-123页 |
| 5.2.3 反应机理 | 第123-124页 |
| 5.3 本章总结 | 第124页 |
| 5.4 实验及数据 | 第124-136页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第124页 |
| 5.4.2 底物的制备方法 | 第124-125页 |
| 5.4.3 钯、铜催化实现吲哚胺化产物3及氯胺化产物4的实验操作 | 第125页 |
| 5.4.4 产物的谱图数据 | 第125-136页 |
| 参考文献 | 第136-138页 |
| 第六章 铜催化炔基化合物的氯胺化反应 | 第138-153页 |
| 6.1 引言 | 第138-139页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第139-142页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第139-140页 |
| 6.2.2 反应适用范围考察 | 第140-141页 |
| 6.2.3 反应机理 | 第141-142页 |
| 6.3 本章总结 | 第142页 |
| 6.4 实验及数据 | 第142-151页 |
| 6.4.1 仪器和试剂 | 第142页 |
| 6.4.2 铜催化下炔基化合物氯胺化反应制备产物3的实验操作 | 第142页 |
| 6.4.3 产物的谱图数据 | 第142-151页 |
| 参考文献 | 第151-153页 |
| 第七章 利用高炔丙醇类底物通过碳氮双键构建合成双取代异噁唑 | 第153-177页 |
| 7.1 引言 | 第153-155页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第155-160页 |
| 7.2.1 反应条件的优化 | 第155-156页 |
| 7.2.2 反应适用范围考察 | 第156-158页 |
| 7.2.3 反应机理的研究 | 第158-160页 |
| 7.3 本章总结 | 第160页 |
| 7.4 实验及数据 | 第160-174页 |
| 7.4.1 仪器和试剂 | 第160页 |
| 7.4.2 制备双取代异噁唑产物3的实验操作 | 第160页 |
| 7.4.3 ~(18)O-标记的同位素实验 | 第160-162页 |
| 7.4.4 产物的谱图数据 | 第162-174页 |
| 参考文献 | 第174-177页 |
| 总结 | 第177-178页 |
| 博士期间的研究成果 | 第178-180页 |
| 致谢 | 第180页 |
