致谢 | 第5-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
1 引言 | 第16-31页 |
1.1 氮素污染及温室气体排放 | 第16-17页 |
1.1.1 氮素污染及危害 | 第16页 |
1.1.2 温室气体排放及危害 | 第16-17页 |
1.2 N-DAMO过程的研究进展 | 第17-23页 |
1.2.1 N-DAMO过程的发现 | 第17-19页 |
1.2.2 N-DAMO富集物培养 | 第19-21页 |
1.2.3 N-DAMO菌富集培养优化 | 第21-23页 |
1.3 N-DAMO菌的研究现状 | 第23-28页 |
1.3.1 NC10门的建立与发展 | 第23-25页 |
1.3.2 N-DAMO菌的生理生化特性 | 第25-26页 |
1.3.3 N-DAMO菌的代谢途径 | 第26-28页 |
1.4 研究意义及内容 | 第28-31页 |
1.4.1 研究意义 | 第28-30页 |
1.4.2 研究内容 | 第30-31页 |
2 淡水N-DAMO菌富集培养及菌群演替 | 第31-44页 |
前言 | 第31页 |
2.1 材料与方法 | 第31-36页 |
2.1.1 接种物及培养基 | 第31-32页 |
2.1.2 反应器运行 | 第32页 |
2.1.3 活性试验 | 第32-33页 |
2.1.4 系统发育分析 | 第33-34页 |
2.1.5 qPCR | 第34-35页 |
2.1.6 FISH | 第35-36页 |
2.1.7 化学分析 | 第36页 |
2.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
2.2.1 淡水N-DAMO菌富集培养 | 第36-38页 |
2.2.2 N-DAMO和异养反硝化活性及其细菌数量的变化 | 第38-40页 |
2.2.3 N-DAMO菌的菌群结构分析及FISH | 第40-43页 |
2.3 小结 | 第43-44页 |
3 N-DAMO培养基优化研究及pH控制策略 | 第44-55页 |
前言 | 第44页 |
3.1 材料与方法 | 第44-46页 |
3.1.1 接种物及培养基 | 第44-45页 |
3.1.2 正交试验 | 第45页 |
3.1.3 活性试验 | 第45-46页 |
3.1.4 不同培养基的pH缓冲能力及控制 | 第46页 |
3.1.5 qPCR | 第46页 |
3.1.6 化学分析 | 第46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-54页 |
3.2.1 培养基无机盐组分优化研究 | 第46-50页 |
3.2.2 不同培养基pH缓冲能力研究 | 第50-52页 |
3.2.3 培养基pH控制策略 | 第52-54页 |
3.3 小结 | 第54-55页 |
4 海洋N-DAMO菌富集培养研究 | 第55-65页 |
前言 | 第55页 |
4.1 材料与方法 | 第55-58页 |
4.1.1 接种物及培养基 | 第55-56页 |
4.1.2 反应器运行 | 第56页 |
4.1.3 活性试验 | 第56-57页 |
4.1.4 基质与盐度影响 | 第57页 |
4.1.5 系统发育分析 | 第57页 |
4.1.6 qPCR | 第57页 |
4.1.7 FISH | 第57页 |
4.1.8 化学分析 | 第57-58页 |
4.2 结果与讨论 | 第58-64页 |
4.2.1 海水N-DAMO富集培养物的活性及细菌数量 | 第58-59页 |
4.2.2 海洋N-DAMO菌的菌群结构分析及FISH | 第59-62页 |
4.2.3 基质和盐度对海洋N-DAMO富集培养物的影响 | 第62-64页 |
4.3 小结 | 第64-65页 |
5 结论与展望 | 第65-68页 |
5.1 主要结论 | 第65-66页 |
5.2 创新点 | 第66页 |
5.3 建议与展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
个人简历 | 第77-78页 |
硕士阶段取得的成果 | 第78-80页 |
论文发表情况 | 第78-80页 |
奖励获得情况 | 第80页 |