| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| ―、胰岛及旁分泌作用 | 第14-15页 |
| 二、胰岛3细胞及生长抑素 | 第15-16页 |
| 三、钙离子通道 | 第16-17页 |
| 四、β细胞旁分泌因子 | 第17-18页 |
| 五、胰岛素信号通路 | 第18-19页 |
| 实验材料 | 第19-26页 |
| 1.实验仪器 | 第19页 |
| 2.主要试剂 | 第19-21页 |
| 3.实验用引物 | 第21页 |
| 4.实验主要试剂的面制 | 第21-26页 |
| 方法 | 第26-35页 |
| 1.GP-52细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.逆转录聚合酶链反应（Real-Time PCR) | 第27-29页 |
| 3.Western Blot蛋白检测 | 第29-31页 |
| 4.小鼠胰岛提取及原代胰岛δ细胞分离 | 第31-33页 |
| 5.电生理检测胰岛δ细胞上电压依赖性Ca~(2+)电流的变化 | 第33-35页 |
| 结果 | 第35-48页 |
| 1.旁分泌因子刺激下δ细胞中Cav1.2、Cav1.3和Cav2.3 mRNA水平的变化 | 第35-39页 |
| 2.旁分泌因子刺激下δ细胞中Cav1.2、Cav1.3和Cav2.3蛋白表达水平的变化 | 第39-41页 |
| 3.δ细胞在胰岛素刺激下ERK和AKT的磷酸化水平升高 | 第41-42页 |
| 4.ERK阻断剂U0126可以显著阻断胰岛素对δ细胞中Cav1.2和Cav2.3的调控作用 | 第42-44页 |
| 5.AKT阻断剂MK-2206不能阻断胰岛素对δ细胞中Cav1.2和Cav2.3的调控作用 | 第44-46页 |
| 6.膜片钳电生理检测δ细胞钙电流 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第55-56页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第56页 |
