| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 磺酰肼和酰肼的反应研究进展 | 第12-32页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 磺酰肼作为芳基化试剂的反应 | 第12-19页 |
| 1.2.1 磺酰肼与烯烃的反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 磺酰肼与1,7-烯炔的反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 磺酰肼作为芳基来源与杂环的反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 磺酰肼作为芳基来源与芳基硼酸的反应 | 第18页 |
| 1.2.5 磺酰肼作为芳基来源与芳基硅试剂的反应 | 第18-19页 |
| 1.3 磺酰肼作为硫醚化试剂的反应 | 第19-26页 |
| 1.3.1 磺酰肼参与的C_(sp)2-H硫醚化反应 | 第19-24页 |
| 1.3.2 磺酰肼在金属催化下的硫醚化反应 | 第24-26页 |
| 1.4 酰肼合成杂环和作为酰胺基团反应研究 | 第26-28页 |
| 1.5 总结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 TFNHNHBOC作为新型的三氟甲基化试剂参与的烯烃双官能团化反应 | 第32-78页 |
| 2.1 烯烃卤化三氟甲基化反应 | 第32-40页 |
| 2.1.1 烯烃的碘化三氟甲基化反应 | 第32-36页 |
| 2.1.2 烯烃的溴化三氟甲基化反应 | 第36页 |
| 2.1.3 烯烃的氯化三氟甲基化反应 | 第36-40页 |
| 2.1.4 烯烃的氟化三氟甲基化反应 | 第40页 |
| 2.2 N-芳基丙烯酰胺的三氟甲基化串联环化反应 | 第40-50页 |
| 2.2.1 过渡金属催化丙烯酰苯胺合成含三氟甲基氧化吲哚 | 第41-45页 |
| 2.2.2 N-芳基丙烯酰胺在无金属参与下合成含三氟甲基氧化吲哚 | 第45-50页 |
| 2.3 三氟甲基化试剂研究进展 | 第50-51页 |
| 2.4 总结和课题的提出 | 第51-52页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第52-59页 |
| 2.5.1 芳基烯烃的氯化三氟甲基化反应条件的优化 | 第52-54页 |
| 2.5.2 TfNHNHBoc与芳基烯烃的氯化三氟甲基化反应 | 第54-55页 |
| 2.5.3 TfNHNHBoc与芳基烯烃的溴化三氟甲基化反应 | 第55-56页 |
| 2.5.4 TfNHNHBoc与N-芳基丙烯酰胺的串联环化反应 | 第56-57页 |
| 2.5.5 反应机理研究 | 第57-59页 |
| 2.6 本章总结 | 第59-60页 |
| 2.7 实验部分 | 第60-75页 |
| 2.7.1 实验仪器与试剂 | 第60页 |
| 2.7.2 原料制备和结构数据 | 第60-63页 |
| 2.7.3 TfNHNHBoc与芳基烯烃的氯化三氟甲基化反应的一般步骤 | 第63页 |
| 2.7.4 TfNHNHBoc与芳基烯烃的溴化三氟甲基化反应的步骤和结构数据 | 第63-64页 |
| 2.7.5 TfNHNHBoc与N-芳基丙烯酰胺串联环化反应的一般步骤 | 第64页 |
| 2.7.6 化合物结构数据 | 第64-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 TFNHNHBOC作为新型的三氟甲硫基化试剂与吲哚反应 | 第78-104页 |
| 3.1 引言 | 第78-90页 |
| 3.1.1 CF_3SCl作为三氟甲硫基化试剂 | 第78页 |
| 3.1.2 N-SCF_3作为三氟甲硫基化试剂 | 第78-82页 |
| 3.1.3 O-SCF_3作为三氟甲硫基化试剂 | 第82-83页 |
| 3.1.4 三氟甲基砜基作为三氟甲硫基化试剂 | 第83-84页 |
| 3.1.5 CF_3SO_2Na作为三氟甲硫基化试剂 | 第84-85页 |
| 3.1.6 CF_3SO_2Cl作为三氟甲硫基化试剂 | 第85-87页 |
| 3.1.7 AgSCF_3作为三氟甲硫基化试剂 | 第87页 |
| 3.1.8 硫氰酸酯与TMSCF_3构筑三氟甲硫基 | 第87-88页 |
| 3.1.9 三氟甲硫基化试剂研究进展 | 第88-90页 |
| 3.1.10 总结和课题的提出 | 第90页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第90-95页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第90-92页 |
| 3.2.2 TfNHNHBoc与吲哚的三氟甲硫基化反应 | 第92-94页 |
| 3.2.3 TfNHNHBoc与吲哚的三氟甲硫基化反应机理研究 | 第94-95页 |
| 3.3 本章总结 | 第95页 |
| 3.4 实验部分 | 第95-103页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第95-96页 |
| 3.4.2 原料制备 | 第96页 |
| 3.4.3 TfNHNHBoc与吲哚的三氟甲硫基化反应的一般步骤 | 第96页 |
| 3.4.4 化合物结构数据 | 第96-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 第四章 酰肼在苯炔活化下的重排反应 | 第104-136页 |
| 4.1 引言 | 第104-106页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第106-114页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第106-107页 |
| 4.2.2 醇类底物范围考察 | 第107-109页 |
| 4.2.3 酰肼类底物范围考察 | 第109-110页 |
| 4.2.4 手性酰肼类底物范围考察 | 第110-111页 |
| 4.2.5 其他亲核试剂与酰肼反应考察 | 第111-112页 |
| 4.2.6 γ-羟基甲酰肼底物考察 | 第112-113页 |
| 4.2.7 反应机理研究 | 第113-114页 |
| 4.3 本章总结 | 第114-115页 |
| 4.4 实验部分 | 第115-133页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第115页 |
| 4.4.2 原料制备 | 第115-116页 |
| 4.4.3 酰肼重排反应一般步骤 | 第116页 |
| 4.4.4 其他亲核试剂参与反应 | 第116-117页 |
| 4.4.5 γ-羟基甲酰肼制备和反应步骤: | 第117-118页 |
| 4.4.6 化合物结构数据 | 第118-133页 |
| 参考文献 | 第133-136页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
