| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第10-17页 |
| 一、实验材料 | 第10-11页 |
| 1. 免疫组化 | 第10页 |
| 2. DNA提取及测序 | 第10-11页 |
| 二、实验方法 | 第11-17页 |
| 1. 捐献者生前基本信息及认知功能评价 | 第11页 |
| 2. α-synuclein免疫组化染色步骤 | 第11-12页 |
| 3. α-synuclein镜下计数 | 第12-14页 |
| 4. 基因组DNA提取方法 | 第14-15页 |
| 5. 设计ApoE基因检测引物 | 第15-16页 |
| 6. PCR反应条件 | 第16页 |
| 7. 统计方法 | 第16-17页 |
| 第三章 实验结果 | 第17-42页 |
| 1. 捐献者一般情况 | 第17-24页 |
| 2. Braak LRP病理分期可能与ECog认知评分存在相关性 | 第24-28页 |
| 3. LRP合并AD相关病理改变可能会加重认知损伤 | 第28-35页 |
| 4. ApoE ε4可能与LRP认知损伤相关 | 第35-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 1. 帕金森病的临床诊断敏感度较低 | 第42-43页 |
| 2. Braak分期可能与认知损害程度相关 | 第43-44页 |
| 3. LB合并AD相关病理改变可能共同加速PD患者的认知损害 | 第44-45页 |
| 4. ApoE与PD认知损伤可能有关联 | 第45-46页 |
| 5. 局限性与不足 | 第46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 第六章 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-61页 |
| 附录1 主要英文缩略词表 | 第52-53页 |
| 附录2 伦理审核报告 | 第53-54页 |
| 附录3 文献综述 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
