| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 材料和方法 | 第19-42页 |
| 1 材料 | 第19-23页 |
| 2 方法 | 第23-42页 |
| 结果 | 第42-57页 |
| 4.1 在16HBE细胞中,HDM对TSLP表达及气道上皮屏障的影响 | 第42-44页 |
| 4.2 在16HBE细胞中,1,25D3可上调sfTSLP的表达和抑制HDM导致的气道上皮屏障的破坏 | 第44-47页 |
| 4.3 在16HBE细胞中,HDM可通过激活MAPK通路导致1fTSLP的升高 | 第47-48页 |
| 4.4 在16HBE细胞中,1fTSLP可通过活化STAT5信号通路导致气道上皮屏障的破坏 | 第48-49页 |
| 4.5 在16HBE细胞中,sfTSLP可以保护HDM和1fTSLP导致的气道上皮屏障的破坏 | 第49-52页 |
| 4.6 sfTSLP和1,25D3可减轻HDM导致的哮喘小鼠的气道高反应和气道炎症 | 第52-54页 |
| 4.7 sfTSLP和1,25D3可减轻HDM导致的哮喘小鼠气道上皮E-cadherin和β-catenin的分布紊乱和1fTSLP的上调 | 第54-55页 |
| 4.8 1,25D3和sfTSLP通过抑制ERK和p38信号通路来改善HDM导致的哮喘小鼠肺组织E-cadherin和β-catenin的降低 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
