| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景及选题思路 | 第9-32页 |
| 1.1 含喹唑啉骨架化合物的重要性 | 第9页 |
| 1.2 喹唑啉衍生物的合成研究进展 | 第9-26页 |
| 1.2.1 C-2位单取代喹唑啉衍生物的合成研究 | 第10-13页 |
| 1.2.2 C-4位单取代喹唑啉衍生物的合成研究 | 第13-17页 |
| 1.2.3 2,4-双取代喹唑啉衍生物的合成研究 | 第17-26页 |
| 1.3 选题思路以及博士论文的主要内容 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 镍催化下喹唑啉对甲苯磺酸酯与格氏试剂的Kumada偶联反应合成 2,4- 双取代喹唑啉 | 第32-45页 |
| 2.1 碳-氧键活化反应研究进展 | 第32-35页 |
| 2.2 镍催化下喹唑啉对甲苯磺酸酯与格氏试剂的Kumada偶联反应合成 2,4-双取代喹唑啉 | 第35-41页 |
| 2.2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 第三章 有机铟试剂与喹唑啉对甲苯磺酸酯的偶联反应合成 2,4-二取代喹唑啉 | 第45-58页 |
| 3.1 有机铟试剂参与的偶联反应研究进展 | 第45-48页 |
| 3.2 有机铟试剂与喹唑啉对甲苯磺酸酯的偶联反应合成 2,4-二取代喹唑啉 | 第48-55页 |
| 3.2.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第四章 有机铋试剂与喹唑啉对甲苯磺酸酯的偶联反应合成 2,4-二取代喹唑啉 | 第58-68页 |
| 4.1 有机铋试剂参与的偶联反应研究进展 | 第58-60页 |
| 4.2 有机铋试剂与喹唑啉对甲苯磺酸酯的偶联反应合成 2,4-二取代喹唑啉 | 第60-66页 |
| 4.2.1 引言 | 第60页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第五章 含吲哚骨架新型 2,4-双取代喹唑啉化合物的合成 | 第68-79页 |
| 5.1 引言 | 第68-70页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第70-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第六章 钯催化下 4-磷酰基-喹唑啉衍生物的合成研究 | 第79-94页 |
| 6.1 碳-磷键构筑反应研究进展 | 第79-81页 |
| 6.2 钯催化下 4-磷酰基-喹唑啉衍生物的合成研究 | 第81-89页 |
| 6.2.1 氮杂环有机膦化合物合成研究进展 | 第81-84页 |
| 6.2.2 结果与讨论 | 第84-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 第七章 2,4-双取代-喹唑啉3氧化物的合成 | 第94-115页 |
| 7.1 杂环氮氧化物的合成及其应用研究进展 | 第94-104页 |
| 7.2 2,4-双取代-喹唑啉3氧化物的合成 | 第104-110页 |
| 7.2.1 引言 | 第104-105页 |
| 7.2.2 结果与讨论 | 第105-108页 |
| 7.2.3 2,4-双取代-喹唑啉3氧化物的应用研究 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-115页 |
| 实验部分 | 第115-192页 |
| 参考文献 | 第191-192页 |
| 全文总结 | 第192-194页 |
| 附录 | 第194-200页 |
| 致谢 | 第200-202页 |
| 在读期间公开发表论文（著）及科研情况 | 第202页 |
