| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的影响 | 第12-13页 |
| 1.1.1 盐胁迫对我国作物的威胁 | 第12-13页 |
| 1.1.2 盐胁迫对表观遗传的影响 | 第13页 |
| 1.2 DNA甲基化 | 第13-18页 |
| 1.2.1 DNA甲基化的形式 | 第13-14页 |
| 1.2.2 DNA甲基化对生物的影响 | 第14-16页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的模式传递及遗传性 | 第16页 |
| 1.2.4 DNA甲基化的检测方法 | 第16-18页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 亲本与F1间的耐盐性与种子活力的研究 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 盐胁迫发芽实验 | 第20-21页 |
| 2.2.2 数据记录 | 第21页 |
| 2.3 结果分析 | 第21-31页 |
| 2.3.1 盐胁迫发芽试验数据统计分析 | 第21-25页 |
| 2.3.2 不同浓度的盐溶液对种子的发芽势、发芽率的影响 | 第25-28页 |
| 2.3.3 各材料的发芽势、发芽率与盐胁迫浓度的相关性和差异性分析 | 第28-31页 |
| 2.4 对亲本与F1代抗盐性的评价 | 第31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 MSAP分析 | 第32-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33-40页 |
| 3.2.1 玉米幼苗中DNA的提取 | 第33-34页 |
| 3.2.2 引物筛选 | 第34-36页 |
| 3.2.3 酶切与酶连 | 第36-37页 |
| 3.2.4 连接反应 | 第37-38页 |
| 3.2.5 PCR扩增 | 第38-39页 |
| 3.2.6 毛细管电泳 | 第39-40页 |
| 3.3 结果分析 | 第40-46页 |
| 3.3.0 DNA质量检测结果 | 第40页 |
| 3.3.1 引物筛选的结果 | 第40-42页 |
| 3.3.2 酶切检测 | 第42页 |
| 3.3.3 预扩增检测 | 第42-43页 |
| 3.3.4 选择性扩增（ABI3730毛细管电泳） | 第43页 |
| 3.3.5 MSAP多态性扩增结果分析 | 第43-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-49页 |
| 3.4.1 各材料盐胁迫后DNA甲基化水平变化 | 第46-47页 |
| 3.4.2 各材料盐胁迫后各带型变化情况 | 第47页 |
| 3.4.3 父本、母本、F1间的甲基化水平与对盐的抗性分析 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 讨论 | 第49-51页 |
| 4.2.1 植物抗胁迫研究意义 | 第49-50页 |
| 4.2.2 玉米基因组甲基化水平与抗性的关系 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录一 英文缩略词表 | 第58-59页 |
| 附录二 酶切后各带型数量 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 | 第62页 |
